Жүйке жасушасы және оның құрылысы. Нейрон: құрылысы, қызметі. Нейрондардың түрлері. нейрондардың дамуы. Нейрондар дегеніміз не

Жүйке ұлпасы – тірі ағзалардың барлық мүшелері мен жүйелерінің қызметін реттейтін өзара байланысқан жүйке жасушаларының (нейрондар, нейроциттер) және көмекші элементтердің (нейроглия) жиынтығы. Бұл орталық (ми мен жұлынды қамтиды) және перифериялық (жүйке түйіндерінен, діңдерінен, ұштарынан тұратын) бөлінетін жүйке жүйесінің негізгі элементі.

Жүйке ұлпасының негізгі қызметтері

1. Тітіркенуді қабылдау;
2. жүйке импульсінің қалыптасуы;
3. орталық жүйке жүйесіне қозуды жылдам жеткізу;
4. мәліметтерді сақтау;
5. медиаторларды өндіру (биологиялық белсенді заттар);
6. организмнің сыртқы орта өзгерістеріне бейімделуі.

жүйке ұлпасының қасиеттері

• Регенерация- өте баяу пайда болады және бүлінбеген перикарион болған жағдайда ғана мүмкін. Жоғалған қашуды қалпына келтіру өну арқылы жүреді.
• Тежеу- қозудың пайда болуына жол бермейді немесе оны әлсіретеді
• Тітіркену- рецепторлардың болуына байланысты сыртқы ортаның әсеріне жауап беру.
• Қозғыштық- тітіркенудің шекті мәніне жеткенде импульстің пайда болуы. Қозудың төменгі шегі бар, бұл кезде жасушаға ең аз әсер қозуды тудырады. Жоғарғы шек - ауырсынуды тудыратын сыртқы әсердің мөлшері.

Жүйке ұлпаларының құрылысы мен морфологиялық сипаттамасы

Негізгі құрылымдық бірлігі болып табылады нейрон. Оның денесі - перикарион (ядро, органоидтар және цитоплазма орналасқан) және бірнеше процестер бар. Дәл осы тіннің жасушаларының белгісі болып табылатын және қозуды тасымалдауға қызмет ететін процестер. Олардың ұзындығы микрометрден 1,5 м-ге дейін жетеді. Нейрондардың денелері де әртүрлі мөлшерде болады: мишықтағы 5 мкм-ден бас миының қыртысындағы 120 мкм-ге дейін.

Соңғы уақытқа дейін нейроциттер бөлінуге қабілетсіз деп есептелді. Қазіргі уақытта жаңа нейрондардың пайда болуы мүмкін екені белгілі, бірақ тек екі жерде - бұл мидың субвентрикулярлық аймағы және гиппокамп. Нейрондардың өмір сүру ұзақтығы жеке адамның өмір сүру ұзақтығына тең. Әрбір адам туылғанда шамамен болады триллион нейроциттержәне тіршілік процесінде жыл сайын 10 миллион жасуша жоғалтады.

бұтақтарыЕкі түрі бар - дендриттер және аксондар.

Аксонның құрылысы.Ол нейронның денесінен аксон үйіндісі ретінде басталып, бойына таралмайды, тек соңында ғана тармақтарға бөлінеді. Аксон – перикарионнан қозуды тасымалдауды жүзеге асыратын нейроциттердің ұзақ процесі.

Дендрит құрылысы. Жасуша денесінің негізінде конус тәрізді ұзартқыш болады, содан кейін ол көптеген тармақтарға бөлінеді (оның атауының себебі, ежелгі грек тілінен «дендрон» - ағаш). Дендрит қысқа процесс және импульсті сомаға аудару үшін қажет.

Процестердің саны бойынша нейроциттер бөлінеді:

• бірполярлы (бір ғана процесс бар, аксон);
• биполярлы (аксон да, дендрит те бар);
• псевдоуниполярлы (бір процесс басында кейбір жасушалардан кетеді, бірақ кейін ол екіге бөлінеді және мәні бойынша биполярлы);
• көпполярлы (дендриттері көп, олардың арасында бір ғана аксон болады).

Адам ағзасында көпполярлы нейрондар басым, биполярлы нейрондар тек көздің торлы қабығында, жұлын түйіндерінде – псевдоуниполярлы. Монополярлы нейрондар адам ағзасында мүлдем кездеспейді, олар тек нашар дифференциацияланған жүйке тініне тән.

нейроглия

Нейроглия — нейрондарды (макроглиоциттер мен микроглиоциттерді) қоршап тұрған жасушалар жиынтығы. ОЖЖ-нің 40%-ға жуығы глиальды жасушаларға тиесілі, олар қозуды өндіруге және оның әрі қарай берілуіне жағдай жасайды, тірек, трофикалық және қорғаныс функцияларын орындайды.

Макроглия:

Эпендимоциттер- жүйке түтігінің глиобласттарынан түзіледі, жұлынның өзегін сызады.

астроциттер- гематоэнцефалдық бөгетті құрайтын және ГМ сұр затының бөлігі болып табылатын көптеген процестері бар кішкентай өлшемді жұлдыз тәрізді.

Олигодендроциттер- нейроглиялардың негізгі өкілдері перикарионды оның процестерімен бірге қоршап, келесі қызметтерді орындайды: трофикалық, оқшаулау, регенерация.

нейролемоциттер- Шванн жасушалары, олардың міндеті - миелинді, электрлік оқшаулауды қалыптастыру.

микроглия - фагоцитозға қабілетті 2-3 тармақты жасушалардан тұрады. Бөтен денелерден, зақымданудан қорғауды, сондай-ақ жүйке жасушаларының апоптозының өнімдерін жоюды қамтамасыз етеді.

Жүйке талшықтары- бұл қабықпен жабылған процестер (аксондар немесе дендриттер). Олар миелинді және миелинсіз болып бөлінеді. Диаметрі 1-ден 20 микронға дейін миелинді. Қабықтың перикарионнан процеске дейін және аксональды рамификация аймағында миелиннің болмауы маңызды. Вегетативті жүйке жүйесінде миелинсіз талшықтар кездеседі, олардың диаметрі 1-4 мкм, импульс 1-2 м/с жылдамдықпен қозғалады, бұл миелинділерге қарағанда әлдеқайда баяу, олардың таралу жылдамдығы 5-120 м. /с.

Нейрондар функцияларына қарай бөлінеді:

• Афферентті- яғни сезімтал, тітіркенуді қабылдайды және импульс тудыруға қабілетті;
• ассоциативті- нейроциттер арасында импульсті трансляциялау қызметін орындау;
• эфферентті-қозғалтқыш, қозғалтқыш, секреторлық қызмет атқаратын импульстің берілуін аяқтау.

Олар бірге қалыптасады рефлекторлық доға, бұл импульстің қозғалысын тек бір бағытта қамтамасыз етеді: сенсорлық талшықтардан қозғалтқышқа дейін. Бір жеке нейрон қозуды көп бағытты беруге қабілетті және тек рефлекторлық доғаның бөлігі ретінде бір бағытты импульстік ағын пайда болады. Бұл рефлекторлық доғада синапстың болуымен байланысты - нейронаралық контакт.

Синапсекі бөліктен тұрады: пресинапстық және постсинапстық, олардың арасында саңылау бар. Пресинапстық бөлік - бұл жасушадан импульс әкелетін аксонның соңы, оның құрамында медиаторлар бар, олар постсинапстық мембранаға қозудың одан әрі берілуіне ықпал етеді. Ең көп таралған нейротрансмиттерлер: дофамин, норадреналин, гамма-аминобутир қышқылы, глицин, олар үшін постсинапстық мембрана бетінде арнайы рецепторлар бар.

Жүйке ұлпасының химиялық құрамы

Суми қыртысында айтарлықтай мөлшерде, ақ заттарда және жүйке талшықтарында аз болады.

Белоктық заттарглобулиндер, альбуминдер, нейроглобулиндер арқылы ұсынылған. Нейрокератин мидың ақ затында және аксондық процестерде кездеседі. Жүйке жүйесіндегі көптеген белоктар медиаторларға жатады: амилаза, мальтаза, фосфатаза және т.б.

Жүйке ұлпасының химиялық құрамына да кіреді көмірсуларглюкоза, пентоза, гликоген болып табылады.

арасында майфосфолипидтер, холестерин, цереброзидтер табылды (жаңа туылған нәрестелерде цереброзидтер болмайтыны белгілі, даму барысында олардың саны біртіндеп артады).

микроэлементтержүйке тінінің барлық құрылымдарында біркелкі таралады: Mg, K, Cu, Fe, Na. Олардың маңызы тірі ағзаның қалыпты жұмыс істеуі үшін өте үлкен. Сонымен магний жүйке тінін реттеуге қатысады, фосфор өнімді психикалық белсенділік үшін маңызды, калий жүйке импульстарының берілуін қамтамасыз етеді.

Білімнің экологиясы. Когнитивті: Жүйке ұлпасы нейрондардан (жүйке жасушалары) және нейроглиядан (жасуша аралық зат) тұрады. Жүйке жасушаларының пішіні әртүрлі.

Жүйке ұлпасы нейрондардан (жүйке жасушалары) және нейроглиядан (жасуша аралық зат) тұрады.. Жүйке жасушаларының пішіні әртүрлі. Жүйке жасушасы рецепторлардан жасуша денесіне тітіркенуді беретін ағаш тәрізді процестермен - дендриттермен және ұзақ процесс - эффекторлық жасушамен аяқталатын аксонмен жабдықталған. Кейде аксон миелинді қабықпен жабылмайды.

Жүйке жасушалары тітіркенудің әсерінен қозу күйіне түсіп, импульстарды шығарып, оларды беруге қабілетті. Бұл қасиеттер жүйке жүйесінің ерекше қызметін анықтайды. Нейроглия жүйке жасушаларымен органикалық байланысқан және трофикалық, секреторлық, қорғаныс және тірек қызметтерін орындайды.

Жүйке жасушалары - нейрондар немесе нейроциттер процесс жасушалары болып табылады.Нейрон денесінің өлшемдері айтарлықтай өзгереді (3-4-тен 130 мкм-ге дейін). Жүйке жасушаларының пішіні де өте әртүрлі. Жүйке жасушаларының процестері адам денесінің бір бөлігінен екіншісіне жүйке импульсін өткізеді, процестердің ұзындығы бірнеше микроннан 1,0-1,5 м-ге дейін.

Жүйке жасушасының процестерінің екі түрі бар.Бірінші типті процестер жүйке жасушасының денесінен басқа жасушаларға немесе жұмыс органдарының тіндеріне импульстарды өткізеді, олар деп аталады. невриттернемесе аксондар. Жүйке жасушасында әрқашан бір ғана аксон болады, ол басқа нейрондағы немесе бұлшықет, бездегі терминалдық аппаратпен аяқталады.

Екінші типті тармақтар деп аталады дендриттер, олар ағаш сияқты бұтақ. Олардың әртүрлі нейрондардағы саны әртүрлі. Бұл процестер жүйке жасушасының денесіне жүйке импульстарын өткізеді. Сезімтал нейрондардың дендриттерінің шеткі ұшында арнайы қабылдау аппараттары – сезімтал жүйке ұштары немесе рецепторлар болады.

Нейрондардың қызметі бойынша жіктелуі:

қабылдау(сезімтал, сенсорлық, рецепторлық). Олар сыртқы және ішкі ортадан келетін сигналдарды қабылдауға және оларды орталық жүйке жүйесіне жеткізуге қызмет етеді;

байланыс(аралық, интеркалярлық, аралық нейрондар). Қозғалтқыш нейрондарына ақпаратты өңдеуді, сақтауды және беруді қамтамасыз ету. Олардың көпшілігі орталық жүйке жүйесінде;

мотор(эфферентті). Басқару сигналдары қалыптасады және перифериялық нейрондарға және атқарушы органдарға беріледі.

Процестер саны бойынша нейрондардың түрлері:

бірполярлы- бір процестің болуы;

псевдоуниполярлы- денеден бір процесс кетеді, ол кейін 2 тармаққа бөлінеді;

биполярлы- екі процесс, бір дендрит, екіншісі аксон;

көпполярлы- бір аксон және көптеген дендриттер бар.

Қабықшалы аксондар жүйке талшықтары деп аталады. Айырмау:

үздіксіз- үздіксіз мембранамен жабылған, вегетативті жүйке жүйесінің құрамына кіреді;

ұнтақ- күрделі, үзіліссіз қабықпен жабылған, импульстар бір талшықтан басқа ұлпаларға өтуі мүмкін. Бұл құбылыс сәулелену деп аталады.

Сенсорлық жүйке ұштары (рецепторлар) сенсорлық нейрондардың дендриттерінің соңғы тармақтары арқылы түзіледі:

сыртқы рецепторларсыртқы ортадан тітіркенуді қабылдау;

интерорецепторларішкі органдардан тітіркенуді қабылдау;

проприорецепторларішкі құлақтан және артикулярлық қапшықтардан тітіркенуді қабылдау.

Биологиялық маңызы бойынша рецепторлар бөлінеді:тамақ, жыныстық қатынас, қорғаныс.

Жауап беру сипаты бойынша рецепторлар бөлінеді: мотор- бұлшықеттерде орналасады; секреторлық- бездерде; вазомоторлы- қан тамырларында.

Эффектор- жүйке процестерінің атқарушы буыны. Эффекторлар екі түрлі – қозғалтқыш және секреторлы.

Қозғалтқыш (қозғалтқыш) жүйке ұштары бұлшықет тініндегі қозғалтқыш жасушаларының нейриттерінің терминалдық тармақтары болып табылады және жүйке-бұлшықет ұштары деп аталады.

Бездердің секреторлық ұштары нейрогландулярлық ұштарды құрайды. Жүйке ұштарының бұл түрлері нейро-тіндік синапсты білдіреді.

Бұл сізді қызықтырады:

Жүйке жасушалары арасындағы байланыс синапстардың көмегімен жүзеге асады. Олар денедегі бір жасушаның нейритінің терминалдық тармақтарымен, басқасының дендриттерінен немесе аксондарынан түзіледі. Синапста жүйке импульсі тек бір бағытта (нейриттен басқа жасушаның денесіне немесе дендриттеріне) таралады. Жүйке жүйесінің әртүрлі бөліктерінде олар әртүрлі орналасады.жарияланды

Адам немесе басқа сүтқоректілер миының негізгі құрамдас бөлігі - нейрон (басқа атауы - нейрон). Дәл осы жасушалар жүйке тінін құрайды. Нейрондардың болуы жағдайларға бейімделуге көмектеседі қоршаған орта, сезіну, ойлау. Олардың көмегімен дененің қажетті бөлігіне сигнал беріледі. Бұл үшін нейротрансмиттерлер қолданылады. Нейронның құрылымын, оның ерекшеліктерін біле отырып, ми тіндеріндегі көптеген аурулар мен процестердің мәнін түсінуге болады.

Рефлекторлық доғаларда рефлекстерге, дене функцияларын реттеуге жауап беретін нейрондар. Денедегі пішіндері, өлшемдері, функциялары, құрылымы және реактивтілігі бойынша ерекшеленетін жасушалардың басқа түрін табу қиын. Біз әр айырмашылықты анықтаймыз, біз оларды салыстырамыз. Жүйке тінінде нейрондар мен нейроглиялар бар. Нейронның құрылымы мен функцияларын толығырақ қарастырайық.

Өзінің құрылымы бойынша нейрон жоғары маманданған ерекше жасуша болып табылады. Ол электрлік импульстарды өткізіп қана қоймайды, сонымен қатар оларды тудырады. Онтогенез кезінде нейрондар көбею қабілетін жоғалтты. Сонымен бірге денеде нейрондардың алуан түрлілігі бар, олардың әрқайсысының өзіндік қызметі бар.

Нейрондар өте жұқа және сонымен бірге өте сезімтал мембранамен жабылған. Ол нейролемма деп аталады. Барлық жүйке талшықтары, дәлірек айтқанда, олардың аксондары миелинмен жабылған. Миелин қабығы глиальды жасушалардан тұрады. Екі нейрон арасындағы байланыс синапс деп аталады.

Құрылым

Сыртқы жағынан нейрондар өте ерекше. Олардың саны біреуден көпке дейін өзгеруі мүмкін процестер бар. Әрбір бөлім өз қызметін атқарады. Пішіні бойынша нейрон тұрақты қозғалыста болатын жұлдызға ұқсайды. Ол қалыптасады:

• сома (дене);
• дендриттер мен аксондар (процестер).

Аксон мен дендрит ересек организмдегі кез келген нейронның құрылымында болады. Дәл солар биоэлектрлік сигналдарды өткізеді, оларсыз адам ағзасында ешқандай процестер болмайды.

Бөлу әртүрлі түрлерінейрондар. Олардың айырмашылығы дендриттердің пішінінде, мөлшерінде, санында. Нейрондардың құрылымы мен түрлерін, оларды топтарға бөліп, түрлерін салыстыра отырып, егжей-тегжейлі қарастырамыз. Нейрондардың түрлерін және олардың функцияларын біле отырып, ми мен орталық жүйке жүйесінің қалай жұмыс істейтінін түсіну оңай.

Нейрондардың анатомиясы күрделі. Әрбір түрдің өзіне тән құрылымдық ерекшеліктері, қасиеттері болады. Олар ми мен жұлынның бүкіл кеңістігін толтырады. Әр адамның денесінде бірнеше түрі бар. Олар әртүрлі процестерге қатыса алады. Сонымен бірге бұл жасушалар эволюция процесінде бөліну қабілетін жоғалтқан. Олардың саны мен байланысы салыстырмалы түрде тұрақты.

Нейрон - биоэлектрлік сигналды жіберетін және қабылдайтын терминал. Бұл жасушалар ағзадағы барлық процестерді толығымен қамтамасыз етеді және дене үшін өте маңызды.

Жүйке талшықтарының денесінде нейроплазма және көбінесе бір ядро ​​болады. Процестер белгілі бір функциялар үшін мамандандырылған. Олар екі түрге бөлінеді – дендриттер және аксондар. Дендриттер атауы процестердің пішінімен байланысты. Олар шын мәнінде қатты бұтақтары бар ағашқа ұқсайды. Процестердің мөлшері бір-екі микрометрден 1-1,5 м-ге дейін.Дендритсіз аксоны бар жасуша тек эмбриональды даму сатысында кездеседі.

Процестердің міндеті - кіріс тітіркендіргіштерді қабылдау және нейронның денесіне импульс беру. Нейронның аксоны жүйке импульстарын оның денесінен алыстатады. Нейронның тек бір аксоны бар, бірақ оның тармақтары болуы мүмкін. Бұл жағдайда бірнеше жүйке ұштары пайда болады (екі немесе одан да көп). Дендриттер көп болуы мүмкін.

Везикулалар үнемі аксон бойымен жүреді, олардың құрамында ферменттер, нейросекреттер және гликопротеидтер бар. Олар орталықтан барады. Олардың кейбіреулерінің қозғалыс жылдамдығы тәулігіне 1-3 мм. Мұндай ток баяу деп аталады. Қозғалыс жылдамдығы сағатына 5-10 мм болса, мұндай ток жылдам деп жіктеледі.

Егер аксон тармақтары нейрон денесінен кетсе, дендрит тармақталады. Оның көптеген тармақтары бар, ал терминалдары - ең жіңішке. Орташа алғанда 5-15 дендриттер бар. Олар жүйке талшықтарының бетін айтарлықтай арттырады. Дендриттердің арқасында нейрондар басқа жүйке жасушаларымен оңай байланысады. Дендриттері көп жасушалар мультиполярлы деп аталады. Олардың көпшілігі мида.

Бірақ биполярлылар көз торында және ішкі құлақтың аппаратында орналасқан. Олардың тек бір аксоны мен дендриті бар.

Процестер мүлдем жоқ жүйке жасушалары жоқ. Ересек адамның денесінде кем дегенде бір аксон және дендрит бар нейрондар бар. Эмбрионның нейробласттарында ғана бір процесс – аксон болады. Болашақта мұндай ұяшықтар толыққандылармен ауыстырылады.

Нейрондарда, көптеген басқа жасушалар сияқты, органеллалар бар. Бұл тұрақты құрамдас бөліктер, оларсыз олар өмір сүре алмайды. Органеллалар жасушалардың тереңінде, цитоплазмада орналасқан.

Нейрондарда конденсацияланған хроматин бар үлкен дөңгелек ядро ​​бар. Әрбір ядрода жеткілікті үлкен 1-2 ядрошық болады. Көп жағдайда ядроларда хромосомалардың диплоидты жиынтығы болады. Ядроның міндеті – белоктардың тікелей синтезін реттеу. Жүйке жасушалары көптеген РНҚ мен белоктарды синтездейді.

Нейроплазмада ішкі метаболизмнің дамыған құрылымы бар. Көптеген митохондриялар, рибосомалар бар, Гольджи кешені бар. Жүйке жасушаларының ақуызын синтездейтін Nissl заты да бар. Бұл зат ядроның айналасында, сонымен қатар дененің шеткі жағында, дендриттерде орналасқан. Барлық осы компоненттерсіз биоэлектрлік сигналды беру немесе қабылдау мүмкін болмайды.

Жүйке талшықтарының цитоплазмасында тірек-қимыл аппаратының элементтері болады. Олар организмде және процестерде орналасады. Нейроплазма ақуыз құрамын үнемі жаңартып отырады. Ол екі механизммен қозғалады - баяу және жылдам.

Нейрондардағы белоктардың үнемі жаңаруын жасушаішілік регенерацияның модификациясы ретінде қарастыруға болады. Сонымен бірге олардың популяциясы да өзгермейді, өйткені олар бөлінбейді.

Пішін

Нейрондардың дене пішіндері әртүрлі болуы мүмкін: жұлдыз тәрізді, фузиформалы, сфералық, алмұрт тәрізді, пирамида т.б. Олар ми мен жұлынның әртүрлі бөліктерін құрайды:

• жұлдыз тәрізді - бұл жұлынның моторлы нейрондары;
• сфералық жұлын түйіндерінің сезімтал жасушаларын жасайды;
• пирамидалық ми қыртысын құрайды;
• алмұрт тәрізді мишық тінін жасайды;
• шпиндель тәрізділер ми қыртысының ұлпасының бөлігі болып табылады.

Басқа классификация бар. Нейрондарды процестердің құрылымына және олардың санына қарай бөледі:

• бірполярлы (тек бір процесс);
• биполярлық (жұп процестер бар);
• көпполярлы (көп процестер).

Бірполярлы құрылымдардың дендриті болмайды, олар ересектерде болмайды, бірақ эмбриональды даму кезінде байқалады. Ересектерде бір аксоны бар псевдоуниполярлы жасушалар бар. Ол жасуша денесінен шығу нүктесінде екі процеске тармақтанады.

Биполярлы нейрондардың әрқайсысында бір дендрит және бір аксон болады. Оларды көздің торлы қабығынан табуға болады. Олар фоторецепторлардан ганглиондық жасушаларға импульстарды береді. Бұл көру жүйкесін құрайтын ганглиондық жасушалар.

Жүйке жүйесінің көп бөлігі көп полярлы құрылымы бар нейрондардан тұрады. Олардың дендриттері көп.

Өлшемдері

Нейрондардың әртүрлі типтері мөлшері бойынша (5-120 мкм) айтарлықтай ерекшеленуі мүмкін. Өте қысқалары бар, ал үлкендері бар. Орташа мөлшері 10-30 мкм. Олардың ең ірілері моторлы нейрондар (олар жұлында орналасқан) және Бетц пирамидалары (бұл алыптарды ми жарты шарларында табуға болады). Нейрондардың аталған түрлері қозғалтқыш немесе эфферентті болып табылады. Олар соншалықты үлкен, өйткені олар қалған жүйке талшықтарынан көптеген аксондарды қабылдауы керек.

Бір қызығы, жұлында орналасқан жеке моторлы нейрондарда шамамен 10 000 синапс бар. Бір процестің ұзындығы 1-1,5 м жетеді.

Функция бойынша классификация

Сондай-ақ олардың функцияларын ескеретін нейрондардың классификациясы бар. Оның құрамында нейрондар бар:

• сезімтал;
• кірістіру;
• мотор.

«Қозғалтқыш» жасушаларының арқасында бұлшықеттер мен бездерге бұйрықтар жіберіледі. Олар импульстарды орталықтан периферияға жібереді. Бірақ сезімтал жасушаларда сигнал перифериядан тікелей орталыққа жіберіледі.

Сонымен, нейрондар келесідей жіктеледі:

• пішін;
• функциялар;
• қашу саны.

Нейрондар тек мида ғана емес, жұлында да кездеседі. Олар көздің торлы қабығында да болады. Бұл жасушалар бірден бірнеше функцияларды орындайды, олар қамтамасыз етеді:

• сыртқы ортаны қабылдау;
• ішкі ортаның тітіркенуі.

Нейрондар мидың қозу және тежелу процесіне қатысады. Алынған сигналдар сезімтал нейрондардың жұмысына байланысты орталық жүйке жүйесіне жіберіледі. Мұнда импульс ұсталып, талшық арқылы қажетті аймаққа беріледі. Оны мидың немесе жұлынның көптеген интеркалярлық нейрондары талдайды. Қалған жұмысты моторлы нейрон атқарады.

нейроглия

Нейрондар бөлінуге қабілетті емес, сондықтан жүйке жасушалары қалпына келмейді деген мәлімдеме пайда болды. Сондықтан оларды ерекше қамқорлықпен қорғау керек. Нейроглия «күтушінің» негізгі функциясын орындайды. Ол жүйке талшықтарының арасында орналасқан.

Бұл кішкентай жасушалар нейрондарды бір-бірінен бөліп, оларды орнында ұстайды. Олардың мүмкіндіктерінің ұзақ тізімі бар. Нейроглия арқасында тұрақты байланыстар жүйесі сақталады, нейрондардың орналасуы, тамақтануы және қалпына келуі қамтамасыз етіледі, жеке медиаторлар босатылады, генетикалық жат фагоцитозға ұшырайды.

Осылайша, нейроглия бірқатар функцияларды орындайды:

1. қолдау;
2. шектеу;
3. қалпына келтіретін;
4. трофикалық;
5. секреторлық;
6. қорғаныш және т.б.

Орталық жүйке жүйесінде нейрондар сұр затты құрайды, ал мидың сыртында олар арнайы байланыстарға, түйіндерге - ганглияларға жиналады. Дендриттер мен аксондар ақ зат түзеді. Периферияда дәл осы процестердің арқасында нервтерді құрайтын талшықтар салынады.

Жүйке жүйесінің негізгі құрылымдық-қызметтік бірлігі – нейрон (нейроцит). Бір ұзын процесс (аксон) нейрон денесінен бір бағытта, ал қысқа тармақталу процестері - дендриттер - екіншісінде кетеді.

Дендриттер арқылы жүйке импульстары нейрон денесіне (импульсті өткізу афферентті, целлюлопетальды), оның рецептивті аймақтарынан келеді. Аксон импульстарды афферентті түрде өткізеді (целлюлофагугальды) – жасуша денесінен және дендриттерден.

Аксон мен дендриттерді сипаттағанда, олар тек бір бағытта импульстарды өткізу мүмкіндігінен шығады – нейронның динамикалық поляризация заңы деп аталатын (нейрондық тізбектерде көрінеді).

Жүйке тінінің боялған бөлімдерінде аксон ондағы тигроидты заттың жоқтығымен танылады, ал дендриттерде, ең болмағанда, олардың бастапқы бөлігінде анықталады.

Жасуша денесінен таралатын процестердің санына байланысты нейрондардың 3 түрін ажыратады.

• бірполярлы (псевдоуниполярлы)
• биполярлы
• көпполярлы

Пішініне қарай, бар

• пирамидалық жасушалар
• шпиндельді жасушалар
• себет жасушалары
• жұлдыз тәрізді жасушалар (астроциттер)

Көлеміне қарай олар өте кішкентайдан алып жасушаларға дейін, мысалы, қозғалтқыш қыртысындағы алып Бетц жасушаларына дейін ажыратылады.

ОЖЖ нейрондарының көпшілігі бір аксоны және көп саны дихотомиялық тармақталған дендриттері бар биполярлы жасушалар. Мұндай жасушалар көру, есту және иіс сезу жүйелеріне – мамандандырылған сенсорлық жүйелерге тән.

Униполярлы (псевдоуниполярлы) жасушалар әлдеқайда сирек кездеседі. Олар үшкіл нервтің мезенцефалальды ядросында және жұлын түйіндерінде (артқы түбірлердің ганглийлері мен сенсорлық бас сүйек нервтері) орналасады. Бұл жасушалар сезімталдықтың белгілі бір түрлерін - ауырсынуды, температураны, тактильді, сондай-ақ қысым сезімін, дірілді, стереогнозияны және теріге екі нүктелік жанасу орындары арасындағы қашықтықты қабылдауды қамтамасыз етеді (екі өлшемді-кеңістіктік сезім). Мұндай жасушалар униполярлы деп аталса да, іс жүзінде жасуша денесінің жанында қосылатын 2 процесс (аксон және дендрит) бар.

Нағыз бірполярлы жасушалар үшкіл нервтің мезенцефалальды ядросында ғана кездеседі, ол шайнау бұлшықеттерінен таламус жасушаларына проприоцептивті импульстарды өткізеді.

Нейрондар атқаратын қызметтеріне қарай жіктеледі.

• рецептор (сезімтал, вегетативті)
• эффектор (моторлы, вегетативті)
• ассоциативті (ассоциативті)

Жүйке жасушалары арасындағы байланыс синапс арқылы жүзеге асады. [көрсету] , онда қозу таратқыштары қатысады - медиаторлар.

Синапс – жүйке жасушаларының байланысы

Жүйке жасушалары бір-бірімен тек жанасу – синапс (грекше synapsis – жанасу, ұстау, байланыс) арқылы байланысады. Синапстарды постсинапстық нейронның бетінде орналасуына қарай жіктеуге болады. Айыру

• аксодендритті синапстар – аксон дендритте аяқталады;
• аксосоматикалық синапстар - нейронның аксоны мен денесінің арасында байланыс пайда болады;
• аксо-аксональды - аксондар арасында байланыс орнатылады. Бұл жағдайда аксон басқа аксонның миелинсіз бөлігінде ғана синапс жасай алады. Бұл аксонның проксимальды бөлігінде де, аксонның терминалдық түймесінің аймағында да мүмкін, өйткені бұл жерлерде миелин қабығы жоқ.
• Синапстардың басқа нұсқалары бар: дендро-дендриттік және дендросоматикалық.

Нейрон денесінің бүкіл бетінің шамамен жартысы және оның дендриттерінің бүкіл беті дерлік басқа нейрондардың синаптикалық контактілерімен нүктеленген. Дегенмен, барлық синапстар жүйке импульстарын өткізбейді. Олардың кейбіреулері өздері байланысқан нейронның реакцияларын тежейді (ингибиторлық синапстар), ал басқалары бір нейронда орналасқан оны қоздырады (қозу синапстары). Бір нейрондағы синапстардың екі түрінің жалпы әрекеті кез келген сәтте синаптикалық әсерлердің екі қарама-қарсы түрі арасындағы тепе-теңдікке әкеледі.

Қозу және тежеу ​​синапстарының құрылымы бірдей. Олардың қарама-қарсы әрекеті калий, натрий және хлор иондары үшін синаптикалық мембрананың өткізгіштігін өзгерту қабілеті әртүрлі болатын синаптикалық ұштарда әртүрлі химиялық нейротрансмиттерлердің бөлінуімен түсіндіріледі. Сонымен қатар, қоздырғыш синапстар көбінесе аксодендритті контактілерді құрайды, ал тежегіш синапстар аксосоматикалық және аксо-аксональды байланыстарды құрайды.

Нейронның импульстар синапсқа түсетін бөлімі пресинапстық аяқталу, ал импульстарды қабылдайтын бөлімі постсинапстық аяқталу деп аталады. Пресинаптикалық аяқталудың цитоплазмасында нейротрансмиттері бар көптеген митохондриялар мен синаптикалық көпіршіктер бар. Аксонның постсинапстық нейронға жақын келетін пресинапстық бөлімінің аксолеммасы синапста пресинапстық мембрананы құрайды. Постсинапстық нейронның плазмалық мембранасының пресинаптикалық мембранаға жақын орналасқан аймағын постсинапстық мембрана деп атайды. Алдын-ала және постсинапстық мембраналар арасындағы жасушааралық кеңістік синаптикалық саңылау деп аталады.

Осындай нейрондар тізбегінен рефлекторлық доғалар құрылады. Әрбір рефлекс тітіркендіргіштерді қабылдауға, оны өңдеуге және әрекет етуші органға – орындаушыға беруге негізделген. Рефлексті жүзеге асыруға қажетті нейрондар жиынтығы рефлекторлық доға деп аталады. Оның құрылымы афферентті және эфферентті жүйелерді қоса алғанда, қарапайым және өте күрделі болуы мүмкін.

Афферентті жүйелербарлық тіндер мен мүшелерден импульстарды өткізетін жұлын мен мидың көтерілетін өткізгіштері болып табылады. Белгілі бір рецепторларды, олардан өткізгіштерді және олардың ми қыртысындағы проекцияларын қамтитын жүйе анализатор ретінде анықталады. Ол тітіркенулерді талдау және синтездеу функцияларын орындайды, яғни тұтасты бөліктерге, бірліктерге бірінші рет ыдыратады, содан кейін бірліктерден, элементтерден тұтасты біртіндеп қосу [Павлов И.П., 1936].

Эфферентті жүйелермидың көптеген бөліктерінен басталады: ми қыртысы, базальды ганглийлер, гипотуберозды аймақ, мишық, өзек құрылымдары (атап айтқанда, жұлынның сегменттік аппаратына әсер ететін ретикулярлық формацияның бөліктерінен). Мидың осы түзілімдерінен түсетін көптеген төмен түсетін өткізгіштер жұлынның сегменттік аппаратының нейрондарына жақындайды, содан кейін атқарушы органдарға: жолақты бұлшықеттерге, ішкі секреция бездеріне, қан тамырларына, ішкі мүшелерге және теріге түседі.

Жүйке жасушаларының жүйке импульстарын қабылдау, өткізу және беру қабілеті бар. Сонымен қатар, секреторлық нейрондар бар.

секреторлық нейрондаролардың өткізгіштігіне қатысатын медиаторларды (нейротрансмиттерлер), ацетилхолинді, катехоламиндерді, индоламиндерді, сонымен қатар липидтерді, көмірсулар мен белоктарды синтездейді. Кейбір мамандандырылған жүйке жасушаларының нейрокриниялық қабілеті бар (белок өнімдерін – окта-пептидтерді, мысалы, антидиуретикалық гормонды, вазопрессинді, гипоталамустың супраоптикалық және паравентрикулярлық ядроларының жасушаларында окситоцинді синтездейді). Гипоталамустың базальды бөліктерін құрайтын басқа нейрондар аденогипофиздің қызметіне әсер ететін релизингтік факторлар деп аталады.

жүйке жасушасының денесіатқаратын қызметінің ерекшелігіне байланысты өзіндік құрылымдық ерекшеліктері бар. Жүйке жасушасында, кез келген соматикалық жасуша сияқты, қабықшасы, жасуша денесі, ядросы, орталық Гольджи аппараты, митохондриялар және жасуша қосындылары болады. Сонымен қатар, оның құрамында кейбір ерекше компоненттер бар: Nissl тигроидты заты және нейрофибрилдер.

Нейронның денесінде сыртқы қабықтан басқа екі қабат фосфолипидтер мен белоктардан тұратын үш қабатты цитоплазмалық мембрана болады. Мембрана жасушаны бөгде заттардың түсуінен қорғайтын тосқауылдық және оның тіршілік әрекетіне қажетті заттардың жасушаға енуін қамтамасыз ететін тасымалдаушы қызметін атқарады. [көрсету] .

Мембрана арқылы заттар мен иондардың пассивті және белсенді тасымалдануы болады.

• Пассивті тасымалдау – заттардың концентрация градиенті бойынша электрохимиялық потенциалдың төмендеуі бағытында тасымалдануы (липидті қос қабат арқылы еркін диффузия, жеңілдетілген диффузия – заттардың мембрана арқылы тасымалдануы).
• Белсенді тасымалдау – иондық сорғылар көмегімен заттардың электрохимиялық потенциал градиентіне қарсы тасымалдануы.
• Сондай-ақ цитоз ерекшеленеді - мембрана құрылымындағы қайтымды өзгерістермен бірге жүретін заттардың жасушалық мембрана арқылы өту механизмі.

Плазмалық мембрана арқылы заттардың енуі мен шығуы реттеліп қана қоймайды, сонымен қатар жасуша мен жасушадан тыс орта арасындағы ақпарат алмасу да жүзеге асырылады. Жүйке жасушаларының мембраналарында көптеген рецепторлар болады, олардың белсендірілуі жасушалық метаболизмді реттейтін циклдік аденозинмонофосфат (цАМФ) және циклдік гуанозинмонофосфат (цГМФ) жасушаішілік концентрациясының жоғарылауына әкеледі.

Нейрондық ядро [көрсету] .

Нейронның ядросы - жарық микроскопында көрінетін жасушалық құрылымдардың ең үлкені. Оның сфералық немесе көпіршікті пішіні бар және көптеген нейрондарда жасуша денесінің ортасында орналасқан. Құрамында хроматин түйіршіктері бар, олар дезоксирибонуклеин қышқылының (ДНҚ) ең қарапайым белоктары (гистондар), гистонды емес белоктар (нуклеопротеидтер), протаминдер, липидтер және т.б. жиынтығынан тұрады.Хромосомалар тек митоз кезінде ғана көрінеді.

Ядроның ортасында көп мөлшерде РНҚ және белоктар бар ядрошық орналасқан, онда рибосомалық РНҚ (рРНҚ) түзіледі.

Хроматиндік ДНҚ құрамындағы генетикалық ақпарат хабаршы РНҚ-ға (мРНҚ) транскрипцияланады. Содан кейін мРНҚ молекулалары ядролық мембрананың саңылаулары арқылы еніп, түйіршікті эндоплазмалық тордың рибосомалары мен полирибосомаларына енеді. Ақуыз молекулаларының синтезі жүреді; бұл жағдайда арнайы тасымалдағыш РНҚ (тРНҚ) арқылы әкелінетін аминқышқылдары қолданылады. Бұл процесс аударма деп аталады. Кейбір заттар (цАМФ, гормондар және т.б.) транскрипция мен трансляция жылдамдығын арттыруы мүмкін.

Ядролық қабық екі мембранадан тұрады - ішкі және сыртқы. Нуклеоплазма мен цитоплазма арасында алмасу өтетін кеуектер ядролық мембрана бетінің 10% алып жатыр. Сонымен қатар, сыртқы ядролық мембрана шығыңқы жерлерді құрайды, олардан эндоплазмалық тордың жіптері оларға бекітілген рибосомалармен (түйіршікті ретикулум) пайда болады. Ядролық мембрана мен эндоплазмалық тордың мембранасы морфологиялық жағынан бір-біріне жақын орналасқан.

Жүйке жасушаларының денелерінде және ірі дендриттерінде жарық микроскопиясында базофильді заттың (тигроидты зат немесе Ниссль заты) шоғырлары анық көрінеді.

Тигроидты затты алғаш рет Ниссль (1889) ашып, зерттеген, әйтпесе оны кесек немесе Ниссль денелері немесе хроматофильді зат деп атайды. Енді Nissl денелері рибосомалар екені анықталды.

Базофильді түйіршікті кесектердің мөлшері және олардың әртүрлі типтегі нейрондарда таралуы әртүрлі. Бұл нейрондардың импульстік белсенділігінің күйіне байланысты, өйткені. тигроид метаболикалық процестерге белсенді қатысады. Ол үздіксіз жаңа цитоплазмалық ақуыздарды синтездейді. Бұл белоктарға жасуша мембранасының құрылысы мен жөндеуіне қатысатын белоктар, метаболикалық ферменттер, синаптикалық өткізгіштікке қатысатын арнайы ақуыздар және осы процесті инактивациялайтын ферменттер жатады. Нейрон цитоплазмасында жаңадан синтезделген белоктар жұмсалған ақуыздарды ауыстыру үшін аксонға (сонымен қатар дендриттерге) түседі. Нейрондардағы хроматофильді заттың мөлшері олардың ұзақ жұмыс істеуі кезінде азайып, тыныштықта қалпына келеді.

Жүйке жасушасының барлық морфологиялық бөліктерінің ішінде хроматофильді зат әртүрлі физиологиялық және патологиялық факторларға ең сезімтал болып табылады.

Тигроидты түйіршіктер жасуша денесінде, дендриттерде кездеседі, аксондарда болмайды.

Жүйке жасушасының аксоны перикарионға тым жақын емес кесілген болса (қайтымсыз зақым келтірмеу үшін), онда базофильді заттың қайта бөлінуі, азаюы және уақытша жойылуы (хроматолиз) жүреді де, ядро ​​жағына қарай жылжиды. Нейрон денесінде аксон регенерациясы кезінде базофильді зат аксонға қарай жылжиды, түйіршікті эндоплазмалық ретикулум саны мен митохондрия саны артады, ақуыз синтезі артады, кесілген аксонның проксимальды ұшында процестер пайда болуы мүмкін.

Қабықшалы кешен (Гольджи аппараты) [көрсету] .

Қабықшалы кешен (Гольджи аппараты) - әрқайсысы тегістелген цистерналар мен секреторлық көпіршіктерден тұратын жасушаішілік мембраналар жүйесі. Цитоплазмалық мембраналардың бұл жүйесі оның цистерналары мен көпіршіктеріне бекінген рибосомалардың болмауына байланысты агранулярлық ретикулум деп аталады.

Қабықшалы кешен жасушадан белгілі бір заттарды, атап айтқанда белоктар мен полисахаридтерді тасымалдауға қатысады. Түйіршікті эндоплазмалық тордың жарғақшаларында рибосомаларда синтезделген белоктардың едәуір бөлігі пластинкалық кешенге еніп, гликопротеидтерге айналады, олар секреторлық көпіршіктерге оралып, кейін жасушадан тыс ортаға бөлінеді. Бұл түйіршікті эндоплазмалық тордың қабықшасы мен қабықшалары арасында тығыз байланыстың болуын көрсетеді.

Нейрофиламенттер базофильді затта орналасқан ірі нейрондардың көпшілігінде, сонымен қатар миелинді аксондар мен дендриттерде анықталуы мүмкін. Олар жасуша денесінде де, оның процестерінде де орналасқан ең жіңішке жіптер, ал жасуша денесінде фибрилдер көп жағдайда торлы орналасады, ал процестерде олар параллель шоғырлармен өтеді.

Құрылымындағы нейрофиламенттер функциясы толық анықталмаған фибриллярлық ақуыздар болып табылады. Олар жүйке импульстарының берілуінде үлкен рөл атқарады, нейронның пішінін, әсіресе оның процестерін сақтайды, аксон бойымен заттардың аксоплазмалық тасымалдануына қатысады деп саналады.

Әртүрлі қауіптерге қатысты нейрофибрилдер жүйке жасушасының басқа элементтеріне қарағанда әлдеқайда төзімді болып шығады.

Лизосомалар [көрсету] .

қарапайым мембранамен шектелген және жасушаның фагоцитозын қамтамасыз ететін көпіршіктер. Олардың құрамында жасушаға түскен заттарды гидролиздеуге қабілетті гидролитикалық ферменттер жиынтығы бар. Жасуша өлген жағдайда лизосомалық мембрана бұзылып, автолиз процесі басталады – цитоплазмаға бөлінген гидролазалар белоктарды, нуклеин қышқылдарын және полисахаридтерді ыдыратады. Қалыпты жұмыс істейтін жасуша лизосомалардағы гидролазалардың әсерінен лизосомалық мембранамен сенімді түрде қорғалған.

Митохондрия [көрсету] .

Митохондриялар - тотығу фосфорлану ферменттері локализацияланған құрылымдар. Митохондрияда сыртқы және ішкі мембраналар болады. Олар жасуша денесінде, дендриттерде, аксондарда, синапстарда орналасады. Олар ядрода жоқ.

Митохондриялар - тірі ағзадағы негізгі энергия көзі - аденозинтрифосфаты (АТФ) синтездейтін жасушалардың энергия станцияларының бір түрі.

Митохондриялардың арқасында дене процесті жүзеге асырады жасушалық тыныс алу. Тіндердің тыныс алу тізбегінің құрамдас бөліктері, сонымен қатар жүйе АТФ синтезімитохондриялардың ішкі мембранасында локализацияланған.

Басқа әртүрлі цитоплазмалық қосындылардың (вакуольдер, гликоген, кристаллоидтар, темірі бар түйіршіктер және т.б.) арасында сары-қоңыр түсті пигмент, липофусцин жиі кездеседі. Бұл пигмент жасуша қызметінің нәтижесінде шөгеді. Жас адамдарда жүйке жасушаларында липофусцин аз, егде жаста көп болады. Сондай-ақ меланинге ұқсас кейбір қара немесе қою қоңыр пигменттер бар (қара заттың жасушаларында, көк дақ, сұр қанат және т.б.). Пигменттердің рөлі толығымен анықталмаған. Бірақ қара субстанциядағы пигментті жасушалар санының азаюы оның жасушаларында және құйрық ядросында дофамин мөлшерінің азаюымен байланысты екені белгілі, бұл паркинсонизм синдромына әкеледі.

N E Y R O G L I A

Нейроглия - нейрондарды қоршап тұратын жасушалар. Нейрондардың қалыпты жұмысын қамтамасыз етуде үлкен маңызға ие, өйткені. олармен тығыз метаболикалық байланыста болады, белоктардың, нуклеин қышқылдарының синтезіне және ақпаратты сақтауға қатысады. Сонымен қатар, нейроглиальды жасушалар орталық жүйке жүйесінің нейрондары үшін ішкі тірек болып табылады - олар нейрондардың денелері мен процестерін қолдайды, олардың салыстырмалы орналасуын қамтамасыз етеді. Осылайша, нейроглия жүйке тінінде тірек, шектеу, трофикалық, секреторлық және қорғаныс қызметтерін орындайды. Глианың кейбір түрлеріне де арнайы функциялар тағайындалады.

Барлық нейроглия жасушалары екі генетикалық түрге бөлінеді:

• глиоциттер (макроглиялар)

Орталық жүйке жүйесінің макроглияларына эпендимоциттер, астроциттер және олигодендроциттер жатады.

Эпендимоциттер. Олар жұлын каналын және мидың барлық қарыншаларын жабатын жасушалық элементтердің тығыз қабатын құрайды. Олар пролиферативті, қолдаушы функцияны орындайды, мидың қарыншаларының хороидтық өрімдерін қалыптастыруға қатысады. Хореоидты өрімдерде эпендима қабаты ми жұлын сұйықтығын капиллярлардан бөледі. Ми қарыншаларының эпендима жасушалары гематоэнцефалдық бөгет қызметін атқарады. Кейбір эпендимоциттер ликвордың түзілуіне қатысып, әртүрлі белсенді заттарды ми қарыншаларының қуысына немесе қанға тікелей бөліп шығару арқылы секреторлық қызмет атқарады. Мысалы, мидың артқы комиссарының аймағында эпендимоциттер құпияны бөлетін, су алмасуын реттеуге қатысуы мүмкін арнайы «субкомиссуралық органды» құрайды.

астроциттер. Олар орталық жүйке жүйесінің тірек аппаратын құрайды. Астроциттердің екі түрі бар: протоплазмалық және талшықты. Олардың арасында өтпелі формалар да кездеседі. Протоплазмалық астроциттер негізінен орталық жүйке жүйесінің сұр затында жатады және шектегіш және трофикалық қызмет атқарады. Талшықты астроциттер негізінен мидың ақ затында орналасады және бірге тығыз желіні – мидың тірек аппаратын құрайды. Қантамырлардағы және ми бетіндегі астроциттік процестер олардың терминалдық кеңейтулерімен нейрондар мен қан айналымы жүйесі арасындағы зат алмасуда маңызды рөл атқаратын периваскулярлы глиальды шекаралық мембраналарды құрайды. [көрсету] .

Мидың көп бөлігінде жүйке жасушаларының денелерінің беткі қабықшалары және олардың процестері (аксондар мен дендриттер) қан тамырларының қабырғаларына немесе қарыншалардың ми-жұлын сұйықтығына, орталық каналға және субарахноидальды қабатқа тимейді. ғарыш. Бұл компоненттер арасындағы заттардың алмасуы, әдетте, гематоэнцефалдық тосқауыл деп аталатын арқылы жүзеге асырылады. Бұл тосқауыл жалпы эндотелий жасушаларының тосқауылынан еш айырмашылығы жоқ.

Қанмен тасымалданатын заттар ең алдымен тамырдың эндотелийінің цитоплазмасы арқылы өтуі керек. Содан кейін олар капиллярдың базальды мембранасынан, астроцитарлық глия қабатынан және, ең соңында, нейрондардың беткі мембраналары арқылы өтуі керек. Соңғы екі құрылым гематоэнцефалдық бөгеттің негізгі құрамдас бөлігі болып саналады.

Басқа мүшелерде ми ұлпасының жасушалары капиллярлардың базальды мембраналарымен тікелей байланыста болады және астроцитарлық глия цитоплазмалық қабатына ұқсас аралық қабат жоқ. Нейрондарға және нейрондардан метаболиттердің жасушаішілік жылдам тасымалдануында маңызды рөл атқаратын және осы тасымалдаудың селективті сипатын қамтамасыз ететін ірі астроциттер гематоэнцефалдық бөгеттің негізгі морфологиялық субстратын құраса керек.

Мидың кейбір құрылымдарында - нейрогипофизде, эпифизде, сұр туберкулезде, супраоптикалық, субфорникалық және басқа аймақтарда зат алмасу өте жылдам жүреді. Бұл ми құрылымдарындағы гематоэнцефалдық бөгет жұмыс істемейді деп болжанады.

Астроциттердің негізгі қызметі нейрондардың спецификалық қызметін жүзеге асыру үшін қажетті сыртқы әсерлерден нейрондарды қолдау және оқшаулау болып табылады.

Олигодендроциттер. Бұл нейроглия жасушаларының ең көп тобы. Олигодендроциттер орталық және перифериялық жүйке жүйесіндегі нейрондардың денелерін қоршап тұрады, жүйке талшықтарының қабықшаларының құрамына және жүйке ұштарына кіреді. Жүйке жүйесінің әртүрлі бөліктерінде олигодендроциттердің пішіні әртүрлі. Электрондық микроскоппен зерттеу цитоплазманың тығыздығы бойынша олигодендроглия жасушаларының жүйке жасушаларына жақындайтынын және олардан нейрофиламенттердің болмауымен ерекшеленетінін көрсетті.

Бұл жасушалардың функционалдық маңызы өте алуан түрлі. Олар жүйке жасушаларының метаболизміне қатыса отырып, трофикалық функцияны орындайды. Олигодендроциттер жасушалық процестердің айналасындағы қабықшалардың пайда болуында маңызды рөл атқарады және оларды нейролеммоциттер (леммоциттер - Шван жасушалары) деп атайды. Нерв талшықтарының дегенерациясы мен регенерациясы процесінде олигодендроциттер тағы бір өте маңызды функцияны орындайды - олар нейронофагияға қатысады (грек тілінен phagos - жұту), яғни. ыдырау өнімдерін белсенді түрде сіңіру арқылы өлі нейрондарды алып тастаңыз.

Перифериялық жүйке жүйесінің макроглиялары болып табылады

• Шван жасушалары – миелинді талшықтардың миелинді қабығын синтездейтін мамандандырылған олигодендроциттер. Олардың олигодендроглиядан айырмашылығы олар әдетте жеке аксонның бір бөлімін ғана қамтиды. Мұндай жабудың ұзындығы 1 мм-ден аспайды. Ранвье түйіндері деп аталатын жеке Шван жасушаларының арасында ерекше шекаралар түзіледі.
• спутниктік жасушалар – жұлын және бассүйек нервтерінің ганглийлерінің нейрондарын инкапсуляциялайды, астроциттер сияқты осы нейрондардың айналасындағы микроортаны реттейді.

• микроглия- Бұл жүйке жүйесінің ақ және сұр затында шашыраңқы шағын жасушалар. Микроглия жасушалары глиальды макрофагтар болып табылады және зақымдаушы факторларға жауап ретінде әртүрлі реакцияларға қатыса отырып, қорғаныс қызметін атқарады. Бұл жағдайда микроглиальды жасушалар алдымен көлемін ұлғайтады, содан кейін митоздық жолмен бөлінеді. Тітіркену әсерінен өзгерген микроглиальды жасушалар түйіршікті шарлар деп аталады.

N E R V N E F IB O C N A

Жүйке талшығының негізгі құрамдас бөлігі - жүйке жасушасының процесі. Жүйке процесі қабықтармен қоршалған, олармен бірге жүйке талшығын құрайды.

Жүйке жүйесінің әртүрлі бөліктерінде жүйке талшықтарының қабықшалары бір-бірінен құрылымы жағынан айтарлықтай ерекшеленеді, сондықтан олардың құрылыс ерекшеліктеріне сәйкес барлық жүйке талшықтары екі негізгі топқа бөлінеді - миелинді (еттік талшықтар) және миелинсіз. (етсіз) немесе, дәлірек айтсақ, миелинсіз (жұқа миелинді талшықтар). Екеуі де талшықтың ортасында орналасқан, сондықтан осьтік цилиндр деп аталатын жүйке жасушасының процесінен және бұл жерде нейролеммоциттер (Шван жасушалары) деп аталатын олигодендроглия жасушаларынан құралған қабықшадан тұрады.

Орталық және перифериялық жүйке жүйесінде пульпті талшықтар басым, вегетативті жүйке жүйесінде - етсіз. Тері нервтерінде етсіз талшықтардың саны ұнтақтылардан 3-4 есе артық болуы мүмкін. Керісінше, бұлшықет нервтерінде етсіз талшықтар өте аз. Кезбе нервте етсіз талшықтар 95% дерлік құрайды.

миелинсіз жүйке талшықтары

Миелинді емес жүйке талшықтарының қабықшаларының олигодендроглия жасушалары тығыз болғандықтан, бір-бірінен белгілі бір қашықтықта сопақша ядролар көрінетін жіптер түзеді. Ішкі мүшелердің жүйке талшықтарында, әдетте, мұндай жіпте әртүрлі нейрондарға жататын бір емес, бірнеше (10-20) осьтік цилиндрлер орналасады. Олар бір талшықты қалдырып, көршісіне ауыса алады. Бірнеше осьтік цилиндрі бар мұндай талшықтарды кабельдік талшықтар деп атайды.

Миелинсіз жүйке талшықтарының электронды микроскопиясы осьтік цилиндрлер леммоциттердің жіптеріне батып бара жатқанда, соңғылары оларды ілінісу тәрізді киіндіретінін көрсетеді. Бұл кезде леммоциттердің қабықшалары бүгіліп, осьтік цилиндрлерді мықтап жауып, олардың үстіне жабылып терең қатпарлар түзеді, олардың түбінде жеке осьтік цилиндрлер орналасады. Нейролеммоцит мембранасының бүктеме аймағында бір-біріне жақын бөліктері қос қабықшаны – месаксонды құрайды, оның үстіне осьтік цилиндр ілінген сияқты (В-суретті қараңыз). Вегетативтік жүйке жүйесінің миелинсіз талшықтары леммоциттік мембрананың бір спиральмен жабылған.

Нейролеммоциттердің қабықшалары өте жұқа, сондықтан жарық микроскопында месаксон да, бұл жасушалардың шекарасы да көрінбейді, бұл жағдайда миелинсіз жүйке талшықтарының қабығы цитоплазманың біртекті тізбегі ретінде анықталады, «киім». осьтік цилиндрлер. Бетінен әрбір жүйке талшығы базальды мембранамен жабылған.

миелинді жүйке талшықтары

Миелинді жүйке талшықтары орталық және шеткі жүйке жүйесінде де кездеседі. Олар миелинсіз жүйке талшықтарынан әлдеқайда қалың. Олардың көлденең қимасының диаметрі 1-ден 20 микронға дейін. Олар сондай-ақ нейролеммоциттердің қабығымен «киінген» осьтік цилиндрден тұрады, бірақ талшықтың бұл түрінің осьтік цилиндрлерінің диаметрі әлдеқайда қалың, ал қабық күрделірек. Түзілген миелин талшығында мембрананың екі қабатын ажырату әдетке айналған: ішкі, қалыңырақ, миелин қабаты (А-суретті қараңыз) және цитоплазма мен нейролеммоциттердің ядроларынан тұратын сыртқы, жұқа қабат, нейролемма. .

Миелинді қабықшаларда холестерин, фосфолипидтер, кейбір цереброзидтер және май қышқылдары, сонымен қатар желімен біріктірілген ақуыздық заттар (нейрокератин) болады. Перифериялық жүйке талшықтарының миелинінің және орталық жүйке жүйесінің миелинінің химиялық табиғаты біршама ерекшеленеді. Бұл орталық жүйке жүйесінде миелинді олигодендроглия жасушалары, ал шеткі жүйке жүйесінде леммоциттер (Шван жасушалары) түзетініне байланысты. Миелиннің бұл екі түрі де әртүрлі антигендік қасиеттерге ие, ол аурудың инфекциялық-аллергиялық сипатында анықталады.

Жүйке талшығының миелин қабығы бір жерде үзіліп, Ранвье деп аталатын түйіндерді құрайды. Кесулер іргелес нейролеммоциттердің шекарасына сәйкес келеді. Көршілес кесінділер арасында қоршалған талшық сегменті түйінаралық сегмент деп аталады, ал оның қабығы бір глиальды жасушамен бейнеленген. Миелинді қабық электр изоляторының рөлін қамтамасыз етеді. Сонымен қатар, ол осьтік цилиндрдің алмасу процестеріне қатысуы керек.

Перифериялық жүйке талшығының миелинизациясын леммоциттер (орталық жүйке жүйесіндегі олигодендроциттер және шеткері шванн жасушалары) жүзеге асырады. Бұл жасушалар цитоплазмалық мембрананың өсіндісін құрайды, ол жүйке талшығын спираль түрінде орап, месаксонды құрайды. Әрі қарай дами отырып, месаксон ұзарып, осьтік цилиндрде концентрлі қабаттасып, оның айналасында тығыз қабатты аймақ – миелинді қабат түзеді. Қалыпты пластинкалы құрылымы бар миелиннің 100-ге дейін спиральды қабаттары түзілуі мүмкін (сурет).

Миелин қабықшасының түзілуінде және ОЖЖ миелинінің құрылымында және перифериялық жүйке жүйесінің (ПНС) айырмашылықтары бар. ОЖЖ миелинінің қалыптасуы кезінде бір олигодендроглиоцит бірнеше аксонның бірнеше миелин сегменттерімен байланысады; бұл кезде аксоннан біршама қашықтықта орналасқан олигодендроглиоцит процесі аксонға түйіседі, ал миелиннің сыртқы беті жасушадан тыс кеңістікпен жанасады.

Шванн жасушасы PNS миелинінің түзілуі кезінде миелиннің спиральды пластинкаларын құрайды және Ранвье түйіндері арасындағы миелин қабығының бөлек бөліміне ғана жауап береді. Шванн жасушасының цитоплазмасы спиральды катушкалар арасындағы кеңістіктен күштеп шығып, тек миелин қабықшасының ішкі және сыртқы беттерінде қалады. Нейролеммоциттердің цитоплазмасы (Шван жасушалары) және олардың осында итерілген ядролары бар бұл аймақ сыртқы қабат (нейролемма) деп аталады және жүйке талшығының шеткі аймағы болып табылады.

Миелинді қабық оқшауланған, декрементті емес (потенциалды амплитуданың төмендеуінсіз) және жүйке талшығы бойымен қозудың тезірек өтуін қамтамасыз етеді (қозудың тұзды өткізілуі, яғни бір Ранвье кесіндісінен екіншісіне секіру). Бұл қабықтың қалыңдығы мен импульстердің жылдамдығы арасында тікелей байланыс бар. Миелиннің қалың қабаты бар талшықтар импульстарды 70-140 м/с жылдамдықпен өткізеді, ал жұқа миелин қабығы бар өткізгіштер шамамен 1 м/с жылдамдықпен және одан да баяу - «етсіз» талшықтар (0,3-0,5 м). /s).c), өйткені миелинсіз (миелинді емес) талшықта мембрананың деполяризация толқыны плазмалемма бойымен үзіліссіз жүреді.

Жүйке талшықтарының осьтік цилиндрінейроплазмадан тұрады - бойлық бағытталған нейрофиламенттер мен нейротүтікшелерден тұратын жүйке жасушасының цитоплазмасы. Осьтік цилиндрдің нейроплазмасында көптеген жіп тәрізді митохондриялар, аксоплазмалық көпіршіктер, нейрофиламенттер және нейротүтікшелер болады. Аксоплазмада рибосомалар өте сирек кездеседі. Түйіршікті эндоплазмалық ретикулум жоқ. Бұл нейронның денесін аксонды ақуыздармен қамтамасыз етеді; сондықтан жасуша денесінен аксон бойымен гликопротеидтер мен бірқатар жоғары молекулалық заттар, сонымен қатар кейбір органеллалар, мысалы, митохондриялар мен әртүрлі көпіршіктер қозғалуы керек. Бұл процесс аксональды немесе аксоплазмалық тасымалдау деп аталады. [көрсету] .

аксонды тасымалдау

Жасуша ішілік тасымалдау процестерін жүйке жасушасының аксонында айқын көрсетуге болады. Ұқсас оқиғалар көптеген жасушаларда ұқсас жолмен жүреді деп болжанады.

Аксонның кез келген бөлімі тарылса, оның проксимальды бөлігі кеңейетіні бұрыннан белгілі. Аксонда орталықтан тепкіш ағын бітеліп қалған сияқты. Мұндай ағын жылдам аксон тасымалдау- эксперименттегі радиоактивті маркерлердің қозғалысы арқылы көрсетуге болады.

Радиоактивті таңбаланған лейцин дорсальды түбірлік ганглионға енгізілді, содан кейін 2-ден 10-шы сағатқа дейін нейрондық денелерден 166 мм қашықтықта сілекей жүйкесінде радиоактивтілік өлшенді. 10 сағат ішінде инъекция орнындағы радиоактивтіліктің шыңы айтарлықтай өзгерген жоқ. Бірақ радиоактивтілік толқыны аксон бойымен 2 сағатта шамамен 34 мм тұрақты жылдамдықпен немесе 410 мм * тәулікте -1 тарады. Гомоиотермиялық жануарлардың барлық нейрондарында жылдам аксон тасымалдануы бірдей жылдамдықпен жүретіні және жіңішке, миелинсіз талшықтар мен ең қалың аксондар арасында, сондай-ақ қозғалтқыш және сезім талшықтары арасында айтарлықтай айырмашылықтар болмайтыны көрсетілген. Радиоактивті маркердің түрі де жылдам аксональды тасымалдау жылдамдығына әсер етпейді; маркерлер әртүрлі радиоактивті молекулалар болуы мүмкін, мысалы, нейрон денесінің ақуыздарына кіретін әртүрлі аминқышқылдары.

Осы жерде тасымалданатын радиоактивтiлiктi тасымалдаушылардың табиғатын анықтау үшiн жүйкенiң шеткерi бөлiгiн талдасақ, онда мұндай тасымалдаушылар негiзiнен белоктық фракцияда, сонымен бiрге медиаторлар мен бос амин қышқылдарының құрамында болады. Бұл заттардың қасиеттері әртүрлі және әсіресе олардың молекулаларының өлшемдері әртүрлі екенін біле отырып, тасымалдаудың тұрақты жылдамдығын тек олардың барлығына ортақ тасымалдау механизмі арқылы түсіндіре аламыз.

Жоғарыда сипатталған жылдам аксон тасымалдануы антероградты, яғни жасуша денесінен алшақтайды. Кейбір заттар ретроградтық тасымалдауды қолдана отырып, шеткеріден жасуша денесіне ауысатыны дәлелденді. Мысалы, ацетилхолинэстераза осы бағытта жылдам аксональды тасымалдау жылдамдығынан екі есе төмен жылдамдықпен тасымалданады. Нейроанатомияда жиі қолданылатын маркер, желкек пероксидазасы да ретроградты түрде қозғалады. Ретроградтық тасымалдау жасуша денесінде ақуыз синтезін реттеуде маңызды рөл атқарса керек.

Аксон трансекциясынан кейін бірнеше күннен кейін жасуша денесінде хроматолиз байқалады, бұл ақуыз синтезінің бұзылуын көрсетеді. Хроматолизге қажетті уақыт аксонның трансекция орнынан жасуша денесіне ретроградтық тасымалдау ұзақтығымен сәйкес келеді. Мұндай нәтиже сонымен қатар бұл бұзушылықты түсіндіруді ұсынады - ақуыз синтезін реттейтін «сигнал затының» перифериядан берілуі бұзылады.

Жылдам аксональды тасымалдау үшін қолданылатын негізгі «көлік құралдары» тасымалданатын заттарды қамтитын көпіршіктер (везикулалар) және митохондриялар сияқты органеллалар екені анық.

Ең үлкен көпіршіктердің немесе митохондриялардың қозғалысын in vio микроскоп арқылы байқауға болады. Мұндай бөлшектер бір бағытта қысқа, жылдам қозғалыстар жасайды, тоқтайды, жиі сәл артқа немесе жағына жылжиды, қайтадан тоқтайды, содан кейін негізгі бағытта серпіліс жасайды. 410 мм * күн -1 шамамен 5 мкм * с -1 антероградтық қозғалыстың орташа жылдамдығына сәйкес келеді; сондықтан әрбір жеке қозғалыстың жылдамдығы әлдеқайда жоғары болуы керек және егер органеллалар, жіптер және микротүтікшелердің мөлшерін ескеретін болсақ, онда бұл қозғалыстар өте жылдам.

Аксонның жылдам тасымалдануы АТФ айтарлықтай концентрациясын қажет етеді. Микротүтіктерді бұзатын колхицин сияқты улар да жылдам аксональды тасымалдауды тежейді. Бұдан шығатыны, біз қарастырып отырған тасымалдау процесінде везикулалар мен органеллалар микротүтікшелер мен актин жіпшелері бойымен қозғалады; бұл қозғалыс АТФ энергиясын пайдалана отырып әрекет ететін динейн мен миозин молекулаларының шағын агрегаттарымен қамтамасыз етіледі.

Аксонды жылдам тасымалдау патологиялық процестерге де қатысуы мүмкін. Кейбір нейротропты вирустар (мысалы, герпес немесе полиомиелит вирустары) перифериядағы аксонға еніп, нейрондық денеге ретроградтық тасымалдау арқылы қозғалады, онда олар көбейіп, өзінің токсикалық әсерін көрсетеді. Тері зақымдануы арқылы ағзаға енетін бактериялар өндіретін ақуыз, сіреспе токсині жүйке ұштары арқылы қабылданады және нейрондық денеге тасымалданады, онда ол тән бұлшықет спазмын тудырады.

Аксон тасымалдауының өзіне уытты әсер ету жағдайлары белгілі, мысалы, өнеркәсіптік еріткіш акриламидтің әсері. Сонымен қатар, авитаминоздың патогенезі авитаминоз және алкогольдік полиневропатия жылдам аксональды тасымалдауды бұзуды қамтиды деп саналады.

Жасушадағы жылдам аксон тасымалдаудан басқа, өте қарқынды баяу аксон тасымалдануы. Тубулин аксон бойымен шамамен 1 мм * тәулік -1 жылдамдықпен қозғалады, ал актин жылдамырақ - 3 мм * тәулікке дейін -1. Басқа белоктар да цитоскелеттің осы құрамдас бөліктерімен бірге қоныс аударады; мысалы, ферменттер актинмен немесе тубулинмен байланысқан сияқты.

Тубулин мен актиннің қозғалу жылдамдығы молекулалар микротүтікшенің немесе микрофиламенттің белсенді конусына енгізілгенде бұрын сипатталған механизм үшін табылған өсу жылдамдығына шамамен сәйкес келеді. Демек, бұл механизм баяу аксональды тасымалдаудың негізі болуы мүмкін. Аксонның баяу тасымалдану жылдамдығы аксон өсу жылдамдығына шамамен сәйкес келеді, бұл, шамасы, екінші процеске цитоскелет құрылымымен қойылған шектеулерді көрсетеді.

Белгілі бір цитоплазмалық ақуыздар мен органеллалар аксон бойымен екі ағынмен әртүрлі жылдамдықпен қозғалады. Біреуі – аксон бойымен 1-3 мм/тәулік жылдамдықпен қозғалатын баяу ағын, аксон ұштарында нейротрансмиттерлердің синтезіне қажетті лизосомалар мен кейбір ферменттер қозғалады. Басқа ағын жылдам, сонымен қатар жасуша денесінен алшақтайды, бірақ оның жылдамдығы 5-10 мм/сағ (баяу ағынның жылдамдығынан шамамен 100 есе жоғары). Бұл ағын синаптикалық қызметке қажетті компоненттерді тасымалдайды (гликопротеиндер, фосфолипидтер, митохондриялар, адреналин синтезі үшін допамин гидроксилазасы).

Дендриттерәдетте аксондарға қарағанда әлдеқайда қысқа. Дендриттер аксонға қарағанда дихотомиялық тармақталады. ОЖЖ-де дендриттерде миелинді қабық болмайды. Үлкен дендриттердің аксоннан айырмашылығы оларда түйіршікті эндоплазмалық тордың (базофильді зат) рибосомалары мен цистерналары болуымен де ерекшеленеді; сонымен қатар көптеген нейротүтікшелер, нейрофиламенттер және митохондриялар бар. Осылайша, дендриттерде жүйке жасушасының денесі сияқты органеллалар жиынтығы болады. Дендриттер беті синаптикалық жанасу орны ретінде қызмет ететін ұсақ өсінділермен (тікенектермен) едәуір ұлғаяды.

Барлық жүйке талшықтары жүйке ұштары деп аталатын соңғы аппараттармен аяқталады.

ДӘНЕКТЕЛІ ТІН

Дәнекер тін орталық жүйке жүйесінде ми мен жұлынның мембраналарымен, ми затына пиа матермен бірге енетін тамырлармен және қарыншалардың хореоидты өрімдерімен ұсынылған.

Шеткі нервтерде дәнекер ұлпа жүйке діңін (эпиневрий), оның жеке шоғырларын (периневрий) және жүйке талшықтарын (эндоневрий) қоршайтын қабықтарды құрайды. Нервті қамтамасыз ететін тамырлар мембраналар арқылы өтеді.

Жүйке тінін әртүрлі зиянды заттардан қорғауда және орталық жүйке жүйесіне немесе шеткі нервке еніп үлгерген зиянды заттармен күресуде тамыр-дәнекер ұлпа аппаратының маңызы ерекше.

Жұлын мен мидағы нейрон денелері мен дендриттерінің жиналуы мидың сұр затын, ал жүйке жасушаларының процестері мидың ақ затын құрайды. Жүйке жасушаларының денелері шоғырлар түзеді және орталық жүйке жүйесінде ядролар, шеткі бөлігінде ганглийлер (жүйке түйіндері) деп аталады.

Мишықта және ми жарты шарларында жасушалар қыртыс деп аталатын қабатты (стратификацияланған) құрылымдарды құрайды.

ҰЛЫ ЖАРТЫ ШАРЛАР КРОБТАРЫНЫҢ ЖАСУШАЛЫҚ ҚҰРЫЛЫСЫ (ЦИТОАРХИТЕКТОНИКАСЫ)

Кортекс ми жарты шарларының бүкіл бетін жабады. Оның құрылымдық элементтері - олардан таралатын процестері бар жүйке жасушалары - аксондар мен дендриттер - және нейроглиальды жасушалар.

Адам миының ми қыртысында шамамен 12-18 миллиард жүйке жасушалары бар. Оның 8 миллиарды үшінші, бесінші, алтыншы қабаттардың ірі және орташа жасушалары, 5 миллиардқа жуығы әртүрлі қабаттардың ұсақ жасушалары. [көрсету]

Ми қыртысының құрылымы басқаша әртүрлі аймақтар. Бұл 1782 жылы оның атымен аталатын ақ заттың жолақтарын сипаттаған француз анатомы Вик д'Азирдің заманынан бері жақсы белгілі, ол желке лобының қыртысында макроскопиялық түрде көрінеді.Сұр заттың өте біркелкі емес қалыңдығы. плащ та бұрыннан назар аударған.Қыртыстың қалыңдығы 4,5 мм-ден (алдыңғы орталық гирус аймағында) 1,2 мм-ге дейін (sulcus calcarinus аймағында).

1874 жылы В.А. Бетц адамның алдыңғы орталық гирусының қыртысында және жануарлар қыртысының моторлы аймағында алып пирамидалық жасушаларды (Бетц жасушалары) ашты және бұл жасушалардың қыртыс аймақтарында жоқтығын атап өтті, оларды электр тогы арқылы ынталандырады. қозғалтқыш әсерін тудырмайды.

Ересектердің ми қыртысын, адам эмбриондарын және әртүрлі жануарлардың ми қыртысын цитоархитектоникалық зерттеу оны екі аймаққа бөлуге мүмкіндік берді: біртекті және гетерогенді (Бродман бойынша) немесе изокортекс және аллокортекс (Фогт бойынша).

Біртекті қыртыс (изокортекс) өзінің дамуында міндетті түрде алты қабатты құрылым фазасынан өтеді, ал гетерогенді қыртыс (аллокортекс) бұл фазадан өтпей қалыптасады. Филогенетикалық зерттеулер изокортекс жаңа қыртысқа – жаңа қыртысқа сәйкес келетінін көрсетеді, ол неғұрлым жоғары ұйымдасқан жануарларда пайда болады және адамда өзінің ең үлкен дамуына жетеді, ал аллокортекс ескі қыртысқа, палео- және архикортекске сәйкес келеді. Адам миында аллокортекс бүкіл қыртыстың тек 5% алады, ал 95% изокортекске жатады.

Ересек адамда алты қабатты құрылымды сақтайтын изокортекс аймақтары да гомотиптік кортексті құрайды. Гетеротиптік кортекс – қабаттар санының азаюы немесе көбеюі бағытында алты қабатты құрылымнан ауытқыған изокортекс бөлігі.

Изокортекстің гетеротипті аймақтарында қыртыстың алты қабатты құрылымы бұзылады. Айыру

• агранулярлық гетеротип

  Адамның қыртысының агранулярлық аймақтары сыртқы және ішкі түйіршікті қабаттардан толық немесе толық дерлік айырылған. Түйіршік жасушаларының орнын әртүрлі өлшемдегі пирамидалық жасушалар алып жатты, сондықтан агранулярлық аймақты пирамидалық қыртыс деп атайды.

  Агранулярлық гетеротип негізінен қыртыстың кейбір қозғалтқыш аймақтарын, әсіресе көптеген алып Бетц жасушалары орналасқан алдыңғы орталық гирусты сипаттайды.

• түйіршікті гетеротип

  Түйіршікті гетеротипия аймағында ми қыртысы кері суретті көрсетеді. Мұнда үшінші және бесінші қабаттардың пирамидалық жасушалары көбінесе тығыз орналасқан ұсақ түйіршікті жасушалармен ауыстырылады.

  Түйіршікті гетеротипия кортекстің сезімтал аймақтарында болады.

Кортекс жасушаларының негізгі бөлігі үш тектес элементтерден тұрады:

• пирамидалық жасушалар
• шпиндельді жасушалар
• жұлдыз тәрізді жасушалар

Ұзын аксондары бар пирамидалық және фузиформалы жасушалар қыртыстың басым эфферентті жүйелерін, ал жұлдыз тәрізді жасушалар басым афферентті болып табылады деп есептеледі. Мидағы нейроглий жасушалары ганглиондық (жүйке) жасушаларға қарағанда 10 есе көп, яғни 100-130 млрд шамасында болады деп есептеледі.Қыртысты қабықтың қалыңдығы 1,5-тен 4 мм-ге дейін өзгереді. Ересек адамда қыртыстың екі жарты шарының жалпы беті 1450-ден 1700 см 2-ге дейін.

Ми қыртысының құрылымының ерекшелігі - жүйке жасушаларының бірінің үстіне бірі жатқан алты қабатта орналасуы.

1. бірінші қабат - lamina zonalis, аймақтық (маргинальды) қабат немесе молекулалық - жүйке жасушаларында нашар және негізінен жүйке талшықтарының плексусынан түзіледі.
2. екіншісі – lamina granularis externa, сыртқы түйіршікті қабат – микроскопиялық препараттарда дөңгелек, үшбұрышты және көпбұрышты түйіршіктер пішіні бар диаметрі 4-8 мкм, тығыз орналасқан ұсақ жасушалардың болуына байланысты осылай аталады.
3. үшінші – lamina pyramidalis, пирамидалық қабат – алғашқы екі қабатқа қарағанда қалың. Оның құрамында әртүрлі мөлшердегі пирамидалық жасушалар бар
4. төртінші – lamina dranularis interna, ішкі түйіршікті қабат – екінші қабат сияқты ұсақ жасушалардан тұрады. Бұл қабат ересек организмнің ми қыртысының кейбір аймақтарында болмауы мүмкін; сондықтан, мысалы, ол қозғалтқыш қыртысында емес
5. бесінші - lamina gigantopyramidalis, үлкен пирамидалар қабаты (алып Бетц жасушалары) - бұл жасушалардың жоғарғы бөлігінен қалың процесс - қыртыстың беткі қабаттарында көп рет тармақталған дендрит кетеді. Тағы бір ұзақ процесс - үлкен пирамидалық белгілердің аксоны - ақ затқа өтіп, субкортикальды ядроларға немесе жұлынға өтеді.
6. алтыншы – lamina multiformis, полиморфты қабат (көп пішінді) – үшбұрышты және шпиндель тәрізді жасушалардан тұрады.

Функционалдық негізде ми қыртысының нейрондарын үш негізгі топқа бөлуге болады.

1. Сенсорлық нейрондарми қыртысы, жұлдызды нейрондар деп аталатын, атап айтқанда көп мөлшердеқыртысының сенсорлық аймақтарының III және IV қабаттарында орналасады. Арнайы афферентті жолдардың үшінші нейрондарының аксондары олармен аяқталады. Бұл жасушалар көру туберкулезінің ядроларынан ми қыртысына келетін афферентті импульстарды қабылдауды қамтамасыз етеді.
2. Қозғалтқыш (эффекторлық) нейрондар – мидың астыңғы бөліктеріне импульс жіберетін жасушалар- қыртыс асты ядроларына, ми бағанасына және жұлынға. Бұл үлкен пирамидалық нейрондар, оларды алғаш рет 1874 жылы В.А.Бетц сипаттаған.Олар негізінен мотор қыртысының V қабатында шоғырланған. Кортекстің эффекторлық қызметін жүзеге асыруға кейбір шпиндель тәрізді жасушалар да қатысады.
3. Байланыс немесе аралық нейрондар- қыртыстың бір немесе әртүрлі аймақтарының әртүрлі нейрондары арасында байланыс жасайтын жасушалар. Оларға ұсақ және орташа пирамидалық және фузиформалы жасушалар жатады.

МИЕЛИН ТАЛАПТАРЫНЫҢ ҚҰРЫЛЫМЫ (МИЕЛОАРХИТЕКТОНИКА)

Миелоархитектоникалық тұрғыдан адамның ми қыртысы да негізінен көрсетілген жасуша қабаттарына сәйкес келетін алты қабатқа бөлінеді. Миелоархитектоникалық қабаттар, цитоархитектоникалық қабаттарға қарағанда, одан да жоғары дәрежеде, ішкі қабаттарға ыдырайды және қыртыстың әртүрлі бөліктерінде өте өзгермелі.

Ми қыртысының жүйке талшықтарының күрделі құрылымында бар

• қыртыстың әртүрлі бөліктерін байланыстыратын көлденең талшықтар және
• сұр және ақ заттарды байланыстыратын радиалды талшықтар.

Кортекстің жасушалық құрылымының жоғарыда келтірілген сипаттамасы белгілі бір дәрежеде схемалық болып табылады, өйткені бұл қабаттардың қыртыстың әртүрлі аймақтарында даму дәрежесінде айтарлықтай ауытқулар бар.

Адам ағзасындағы жасушалар түрлеріне қарай ажыратылады. Шын мәнінде, олар әртүрлі тіндердің құрылымдық элементтері болып табылады. Олардың әрқайсысы белгілі бір қызмет түріне барынша бейімделген. Нейронның құрылымы мұның айқын дәлелі.

Жүйке жүйесі

Дене жасушаларының көпшілігінің құрылымы ұқсас. Олардың қабықшамен қоршалған ықшам пішіні бар. Ядроның ішінде және қажетті заттардың синтезі мен алмасуын жүзеге асыратын органеллалар жиынтығы. Дегенмен, нейронның құрылымы мен қызметтері әртүрлі. Бұл жүйке тінінің құрылымдық бірлігі. Бұл жасушалар дененің барлық жүйелері арасындағы байланысты қамтамасыз етеді.

ОЖЖ ми мен жұлынға негізделген. Бұл екі орталық сұр және ақ заттарды бөледі. Айырмашылықтар орындалатын функцияларға байланысты. Бір бөлігі тітіркендіргіштен сигнал алып, оны өңдейді, ал екінші бөлігі қажетті жауап командасын орындауға жауап береді. Негізгі орталықтардан тыс жүйке ұлпасы шоғырлар (түйіндер немесе ганглийлер) шоғырларын құрайды. Олар тармақталып, бүкіл денеге сигнал өткізетін желіні таратады (перифериялық жүйке жүйесі).

Жүйке жасушалары

Бірнеше байланыстарды қамтамасыз ету үшін нейронның арнайы құрылымы бар. Негізгі органеллалар шоғырланған денеден басқа процестер де бар. Олардың кейбіреулері қысқа (дендриттер), әдетте олардың бірнешеуі бар, екіншісі (аксон) біреу, ал жеке құрылымдарда оның ұзындығы 1 метрге жетеді.

Нейронның жүйке жасушасының құрылымы ақпараттың ең жақсы алмасуын қамтамасыз етуге арналған. Дендриттер жоғары тармақталған (ағаштың тәжі сияқты). Олардың аяқталуымен олар басқа жасушалардың процестерімен әрекеттеседі. Олардың кездесетін жерін синапс деп атайды. Импульстарды қабылдау және беру бар. Оның бағыты: рецептор – дендрит – жасуша денесі (сома) – аксон – әрекеттесуші мүше немесе ұлпа.

Органеллалардың құрамы жағынан нейронның ішкі құрылысы ұлпалардың басқа құрылымдық бірліктеріне ұқсас. Оның құрамында мембранамен шектелген ядро ​​мен цитоплазма бар. Ішінде митохондриялар мен рибосомалар, микротүтікшелер, эндоплазмалық ретикулум, Гольджи аппараты орналасқан.

Көп жағдайда жасушаның (негіздің) сомадан бірнеше жуан тармақтар (дендриттер) кетеді. Олардың денесімен нақты шекарасы жоқ және жалпы қабықпен жабылған. Олар алыстаған сайын діңдер жіңішкереді, олардың тармақталуы пайда болады. Нәтижесінде олардың ең жіңішке бөліктері үшкір жіптерге ұқсайды.

Нейронның ерекше құрылымы (жұқа және ұзын аксон) оның талшығын бүкіл ұзындығы бойынша қорғау қажеттілігін болжайды. Сондықтан оның жоғарғы жағында миелин түзетін Шванн жасушаларының қабығымен жабылған, олардың арасында Ранвье түйіндері бар. Бұл құрылым қосымша қорғанысты қамтамасыз етеді, өтетін импульстарды оқшаулайды, жіптерді қосымша береді және қолдайды.

Аксон өзіне тән биіктіктен (кнолл) пайда болады. Процесс ақырында тармақтарға да бөлінеді, бірақ бұл оның бүкіл ұзындығы бойынша емес, соңына жақынырақ, басқа нейрондармен немесе тіндермен түйіскен жерлерде жүреді.

Классификация

Аксон ұштарында бөлінетін медиатордың (өткізгіш импульстің медиаторы) түріне қарай нейрондар түрлерге бөлінеді. Бұл холин, адреналин және т.б. болуы мүмкін. Орталық жүйке жүйесіндегі орналасуынан олар соматикалық нейрондарға немесе вегетативті нейрондарға жатады. Тітіркенуге жауап ретінде қабылдайтын жасушаларды (афферентті) және кері сигналдарды жіберуді (эфферентті) ажыратыңыз. Олардың арасында ОЖЖ ішінде ақпарат алмасуға жауапты интернейрондар болуы мүмкін. Жауап түріне сәйкес жасушалар қозуды тежей алады немесе керісінше күшейтеді.

Дайындық күйіне қарай олар: тітіркенудің белгілі бір түрі болған кезде ғана әрекет ете бастайтын (импульсті жіберетін) «үнсіз» және үнемі бақылайтын (үздіксіз сигналдар генерациясы) фондық деп ажыратады. Датчиктерден алынған ақпарат түріне байланысты нейронның құрылымы да өзгереді. Осыған байланысты олар тітіркенуге салыстырмалы түрде қарапайым жауап беретін бимодальды (сезімнің өзара байланысты екі түрі: инъекция және соның салдарынан ауырсыну және полимодальды. Бұл күрделі құрылым – полимодальды нейрондар (спецификалық және анық емес) деп жіктеледі. реакция).

Нейронның ерекшеліктері, құрылысы және қызметі

Нейрондық қабықшаның беті жанасу аймағын үлкейту үшін ұсақ өсінділермен (тікенектермен) жабылған. Жалпы алғанда, олар жасуша аумағының 40% -на дейін ала алады. Нейронның ядросы басқа жасушалардағы сияқты тұқым қуалайтын ақпаратты тасымалдайды. Жүйке жасушалары митозға бөлінбейді. Егер аксонның денемен байланысы бұзылса, процесс тоқтайды. Алайда, егер сома зақымдалмаса, ол жаңа аксонды генерациялауға және өсіруге қабілетті.

Нейронның нәзік құрылымы қосымша «қамқоршылықтың» болуын болжайды. Қорғау, тірек, секреторлық және трофикалық (қоректену) қызметтерін нейроглия қамтамасыз етеді. Оның жасушалары айналадағы барлық кеңістікті толтырады. Белгілі бір дәрежеде ол үзілген байланыстарды қалпына келтіруге көмектеседі, сонымен қатар инфекциялармен күреседі және әдетте нейрондарға «қамқорлық жасайды».

жасуша мембранасы

Бұл элемент ішкі ортаны сыртқы нейроглиядан бөлетін кедергі функциясын қамтамасыз етеді. Ең жұқа қабық ақуыз молекулаларының екі қабатынан және олардың арасында орналасқан фосфолипидтерден тұрады. Нейрондық мембрананың құрылымы оның құрылымында тітіркендіргіштерді тануға жауапты арнайы рецепторлардың болуын болжайды. Олар селективті сезімталдыққа ие және қажет болған жағдайда контрагенттің қатысуымен «қосылады». Ішкі және сыртқы орта арасындағы байланыс кальций немесе калий иондарының өтуіне мүмкіндік беретін түтікшелер арқылы жүзеге асады. Сонымен бірге олар белок рецепторларының әсерінен ашылады немесе жабылады.

Мембрананың арқасында жасушаның өз әлеуеті бар. Ол тізбек бойымен тасымалданған кезде қозғыш тіннің иннервациясы пайда болады. Көрші нейрондардың мембраналарының жанасуы синапстарда болады. Ішкі ортаның тұрақтылығын сақтау кез келген жасушаның тіршілік әрекетінің маңызды құрамдас бөлігі болып табылады. Ал мембрана цитоплазмадағы молекулалар мен зарядталған иондардың концентрациясын жақсы реттейді. Бұл жағдайда метаболикалық реакциялардың оңтайлы деңгейде жүруі үшін олар қажетті мөлшерде тасымалданады.