Deyarli barcha organik biomolekulalarni uglevodorodlarning hosilalari - uglerod va vodorod atomlaridan tashkil topgan birikmalar deb hisoblash mumkin. Uglevodorod skeleti kovalent bog'lar bilan bog'langan uglerod atomlaridan tashkil topgan; uglerod atomlarining qolgan aloqalari ularni vodorod atomlari bilan bog'lash uchun ishlatiladi. Uglevodorod skeletlari juda barqaror, chunki bitta va qo'sh uglerod-uglerod bog'laridagi elektron juftlari ikkala qo'shni uglerod atomlariga teng ravishda tegishli.
Uglevodorodlardagi bir yoki bir nechta vodorod atomlari turli funktsional guruhlar bilan almashtirilishi mumkin. Bu turli xil oilalarni yaratadi organik birikmalar. Xarakterli funktsional guruhlarga ega bo'lgan organik birikmalarning tipik oilalariga molekulalarida bir yoki bir nechta gidroksil guruhi bo'lgan spirtlar, aminokislotalarni o'z ichiga olgan aminlar; karbonil guruhlari va karboksil guruhlari bo'lgan kislotalarni o'z ichiga olgan ketonlar (3-4-jadval). Bir qator boshqa tez-tez uchraydigan funktsional guruhlar ham biomolekulalarda muhim rol o'ynaydi (3-5-jadvallar).
Organik biomolekulalarning funktsional guruhlari kimyoviy jihatdan to'yingan uglevodorod skeletlariga qaraganda ko'proq reaktiv bo'lib, ko'pchilik kimyoviy moddalar tomonidan hujum qilish qiyin. Funktsional guruhlar elektronlarning taqsimlanishini va yaqin atrofdagi atomlarning joylashishini o'zgartirishi mumkin, bu butun organik molekulaning reaktivligiga ta'sir qiladi. Organik biomolekulalarda ma'lum funktsional guruhlarning mavjudligi kimyoviy reaktsiyalarda ikkinchisining xatti-harakatlarini tahlil qilish va taxmin qilish imkonini beradi. Keyinchalik ko'rib chiqamizki, fermentlarning (tirik hujayralarning katalizatorlari) ta'siri biomolekuladagi ma'lum bir funktsional guruhni tanib olish va uning tuzilishidagi katalitik o'zgarishlarga asoslangan.
3-4-jadval. Organik birikmalar oilalarini tavsiflovchi funksional guruhlar. funktsional guruhlar biriktirilgan o'rtacha uglevodorod zanjirlari.
Biz bilan shug'ullanadigan biomolekulalarning aksariyati ikki yoki undan ortiq turdagi funktsional guruhlarni o'z ichiga oladi va shuning uchun ko'p funktsiyali xususiyatlarga ega. Bunday molekulalarning har bir turining funktsional guruhlari o'z xususiyatlarini namoyon qiladi kimyoviy xususiyatlar va ma'lum reaktsiyalarga kirishadi. Masalan, aminokislotalar, biomolekulalarning muhim oilasi bo'lib, ular asosan oqsillarning qurilish bloklari bo'lib xizmat qiladi.
3-5-jadval. Biomolekulalarda mavjud bo'lgan ba'zi boshqa funktsional guruhlar
Guruch. 3-7. Bir nechta funktsional guruhlarga ega biomolekulalar.
Barcha aminokislotalarda kamida ikki turdagi funktsional guruhlar mavjud: aminokislotalar va karboksil guruhi. Shaklda. 3-7 aminokislota alanin formulasini ko'rsatadi, bu ikkala guruhni ham ko'rsatadi. Ushbu aminokislotalarning kimyoviy xossalari to'liq karboksil guruhi va aminokislotalarning kimyoviy xossalari bilan belgilanadi. Tez-tez uchraydigan ko'p funktsiyali biomolekulalarning yana bir misoli oddiy shakar glyukoza bo'lib, uning molekulasi ikki turdagi funktsional guruhlar - gidroksil guruhlari va aldegid guruhini o'z ichiga oladi (3-7-rasm). Kelajakda biz biomolekulalarning funktsional guruhlari ularning biologik faolligida qanchalik muhim rol o'ynashini qayta-qayta ko'ramiz.
Funktsional guruhlar xarakteristikani keltirib chiqaradigan atomlar guruhlari deyiladi Kimyoviy xossalari ushbu toifadagi moddalar.
Spirtli ichimliklar
Spirtli ichimliklar molekulalarining tuzilishi R-OH. Spirt molekulalarining gidroksil guruhiga kiruvchi kislorod atomi elektron juftlarni oʻziga tortish va ushlab turish qobiliyati bilan vodorod va uglerod atomlaridan keskin farq qiladi. Spirtli ichimliklar molekulalarida polar mavjud S-O ulanishlari va u.
O-H aloqasining qutbliligini va vodorod atomidagi sezilarli musbat zaryadni hisobga olgan holda, gidroksil guruhining vodorodi tabiatda "kislotali" deb ataladi. Shu tarzda u uglevodorod radikaliga kirgan vodorod atomlaridan keskin farq qiladi. Gidroksil guruhining kislorod atomi qisman manfiy zaryadga va ikkita yolg'iz elektronga ega bo'lib, spirt molekulalarining vodorod aloqalarini hosil qilishiga imkon beradi.
Fenollar
Kimyoviy xossalariga ko'ra fenollar fenol molekulasidagi gidroksil guruhi va benzol halqasining (fenil - C 6 H 5) o'zaro ta'siridan kelib chiqadigan spirtlardan farq qiladi. Bu ta'sir, benzol halqasining p-elektronlari qisman gidroksil guruhi kislorod atomining yolg'iz elektron juftlarini o'z sferasiga jalb qilishiga to'g'ri keladi, buning natijasida kislorod atomining elektron zichligi pasayadi. Ushbu pasayish O-H aloqasining katta polarizatsiyasi bilan qoplanadi, bu o'z navbatida vodorod atomidagi musbat zaryadning oshishiga olib keladi:
Binobarin, fenol molekulasidagi gidroksil guruhining vodorodi kislotali xarakterga ega.
Fenol va uning hosilalari molekulalarida atomlarning ta'siri o'zaro. Gidroksil guruhi benzol halqasidagi p-elektron bulutining zichligiga ta'sir qiladi. U OH guruhi bilan bog'langan uglerod atomida (ya'ni, 1 va 3-uglerod atomlarida, meta holatida) kamayadi va qo'shni uglerod atomlarida - 2, 4, 6 -da ortadi. orto- Va juft qoidalari.
Benzolning vodorod atomlari va orto- Va juft pozitsiyalar yanada harakatchan bo'lib, boshqa atomlar va radikallar bilan osongina almashtiriladi.
Aldegidlar
Aldegidlar umumiy formulaga ega 
, Qayerda — C=O — karbonil guruhi. Karbonil guruhidagi uglerod atomi sp 2 gibridlangan. Unga bevosita bog'langan atomlar bir tekislikda joylashgan. Uglerod aloqasi bilan solishtirganda kislorod atomining katta elektronegativligi tufayli C=O p bog'lanish elektron zichligining kislorodga siljishi tufayli kuchli qutblangan:
Aldegidlardagi karbonil uglerod atomining ta'siri ostida C-H aloqasining qutbliligi kuchayadi, bu H atomining reaktivligini oshiradi.
Karboksilik kislotalar
Karboksilik kislotalar funktsional guruhni o'z ichiga oladi 
, chaqirildi karboksil guruhi, yoki karboksil. U karbonil guruhidan iborat bo'lgani uchun shunday nomlangan -C=O va gidroksil -U.
Karboksilik kislotalarda gidroksil guruhi uglevodorod radikali va karboksil guruhi bilan bog'lanadi. Gidroksil guruhidagi kislorod va vodorod o'rtasidagi bog'lanishning zaiflashishi uglerod, kislorod va vodorod atomlarining elektron manfiyligidagi farq bilan izohlanadi. Uglerod atomi biroz musbat zaryad oladi. Bu uglerod atomi gidroksil guruhining kislorod atomidan elektron bulutini tortadi. O'zgaruvchan elektron zichligini qoplagan holda, gidroksil guruhining kislorod atomi qo'shni vodorod atomining elektron bulutini tortadi. Gidroksil guruhidagi O-H aloqasi yanada qutbli, vodorod atomi esa harakatchanroq bo'ladi.
Organik birikmalar tuzilishining qisqacha tavsifi:
- uglerod atomlari uglerod skeletini (zanjir) hosil qiladi, ular ochiq (asiklik) yoki halqada yopiq (tsiklik yoki karbotsiklik) bo'lishi mumkin;
- Molekulyar tarkibi bir xil, lekin strukturaviy tuzilishi jihatidan farq qiluvchi moddalar izomerlar deyiladi;
- bir CH 2 guruhi bilan farq qiladigan birikmalar gomologlar deb ataladi va gomologik qator hosil qiladi.
Guruch. 1. Izomerlarga misollar.
Organik moddalar tarkibida uglerod atomlaridan tashqari:
- vodorod;
- azot;
- kislorod;
- oltingugurt;
- fosfor;
- halogenlar;
- metallar.
Qo'shimcha elementlar funktsional guruhni tashkil qiladi, bu moddaning ma'lum bir sinfga tegishli ekanligini aniqlaydi va birikmaning fizik-kimyoviy xususiyatlarini belgilaydi. Funktsional guruhga ega bo'lgan siklik birikmalar geterotsiklik deyiladi.
Guruch. 2. Geterotsiklik birikmalarga misollar.
Guruhlarning asosiy nomlari va formulalari jadvalda keltirilgan.
|
Guruh nomlari |
Formulalar |
|
|
Kislorod |
gidroksid |
|
|
Karbonil |
||
|
Karboksil |
||
|
Aldegid |
||
|
Nitro guruhi |
||
|
Amino guruhi |
||
|
Nitroso guruhi |
||
|
Cyano guruhi |
||
|
Tiol |
||
|
Sulfoksid |
||
|
Sulfonik |
||
|
Sulfid |
||
|
Disulfid |
Bir nechta funktsional guruhlarni o'z ichiga olgan molekulalar ko'p funktsiyali deb ataladi.
Tasniflash
Sifat tarkibiga (funktsional guruhning mavjudligi) yoki uglerod atomlari orasidagi bog'lanishlar soniga ko'ra, organik moddalar bir necha sinflarga bo'linadi. Moddalarning asosiy turlari jadvalda keltirilgan.
|
Ko'rinish |
Sinf |
Funktsional guruh |
Nomenklatura |
|
Uglevodorodlar |
An (butan) |
||
|
Yen (buten) |
|||
|
In (butine) |
|||
|
Alkadienlar |
Dien (butadien) |
||
|
Sikloalkanlar |
Siklo- (siklobutan) |
||
|
Uch siklik -C=C- |
Benzol yoki -ol (metilbenzol, toluol) |
||
|
Omin, amino- |
|||
|
Aminokislotalar |
aminokislotalar (aminobutanik kislota) |
||
|
Ol (metanol) |
|||
|
Aldegidlar |
Al (butanal) |
||
|
U (butanon) |
|||
|
Karboksilik kislotalar |
Oy kislotasi (metan kislotasi) |
||
|
Organosulfur birikmalari |
Tiol (etanetiol) |
||
|
Sulfoksidlar |
Sulfoksid (dietil sulfoksid) |
Guruch. 3. Organik birikmalarning tasnifi.
Uglevodorodlar galogenli uglevodorodlarni hosil qilish uchun galogenlarni qo'shishi mumkin. Ular qo'shilgan halogenga qarab nomlanadi: brometan, ftoroetan, butilxlorid, yodoform.
Reaksiyalar
Organik moddalarga xos bo'lgan kimyoviy reaktsiyalar ikkita mezon bo'yicha tasniflanadi:
- kimyoviy transformatsiyalar turi bo'yicha;
- kovalent aloqalarni uzish mexanizmi bilan.
Birinchi belgi olti turdagi reaktsiyalarni o'z ichiga oladi:
- almashtirish- bir atom boshqa atomlar bilan almashtirilganda yangi kovalent bog'lanishlar hosil bo'ladi:
CH 4 + Cl 2 → CH 3 Cl + HCl;
- qo'shilish- p bog` uzilganda yangi s bog`lar hosil bo`ladi:
C 2 H 4 + Cl 2 → C 2 H 4 Cl 2;
- parchalanish- yangi oddiy moddalar hosil bo'ladi:
CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3 → CH 3 -CH 3 + CH 2 =CH 2;
- ajratish- uglerod skeletini saqlab turgan holda atomlar asl moddaning molekulasidan ajralib chiqadi:
C 2 H 5 OH → C 2 H 4 + H 2 O;
- izomerlanish- atomlarning molekulaning bir qismidan ikkinchi qismiga o'tishi mavjud:
CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 (pentan) → CH 3 -CH (CH 3) -CH 2 -CH 3 (2-metilbutan);
- oksidlanish- uglerod atomlarining oksidlanish darajasi oshadi:
C -4 H 4 + 2O 2 → C +4 O 2 + 2H 2 O.
Kovalent bog'lanishning uzilishi ikki yo'l bilan sodir bo'lishi mumkin:
- erkin radikal- reaktsiyadagi har bir atom bitta elektron oladi (qutbli kovalent bog'lanishlar sodir bo'ladi);
- ionli- reaksiya paytida bitta atomda umumiy juft elektron qoladi (qutbsiz kovalent bog'lanishlar sodir bo'ladi).
Organik moddalar kimyoviy birikmalarning eng katta guruhidir. Zamonaviy organik kimyo 141 million moddalar ma'lum bo'lsa-da XIX asr oxiri asrda faqat 12 ming moddalar ma'lum bo'lgan.
Biz nimani o'rgandik?
Organik moddalar tarkibida uglerod skeleti va birikmalarning xossalarini belgilovchi funksional guruh mavjud. Funktsional guruh azot, kislorod, oltingugurt, fosfor bo'lishi mumkin. Moddalarning tasnifi strukturada ma'lum bir atomning mavjudligiga bog'liq. Organik birikmalar tarkibiga uglevodorodlar, azot, kislorod va oltingugurt o'z ichiga olgan moddalar guruhlari kiradi. Organik birikmalar moddalarning o'zgarishiga asoslangan olti turdagi reaktsiyalar va kovalent bog'larning uzilishiga asoslangan ikkita turdagi reaktsiyalar bilan tavsiflanadi.
Mavzu bo'yicha test
Hisobotni baholash
O'rtacha reyting: 4.4. Qabul qilingan umumiy baholar: 89.
Nazorat savollari
1. Fruktoza qanday formulaga mos keladi?
(tanlangan formulani chap tugmasini bosing)
2. Saxaroza gidrolizlanishida qanday moddalar hosil bo'ladi?
Javob 1: glyukoza va fruktoza
Javob 2: kraxmal
Javob 3: glyukoza va etanol
4-javob: tsellyuloza
3. Saxaroza va glyukozaning suvli eritmalari yordamida farqlash mumkin. . .
Javob 1: faol metall
2-javob: temir (III) xlorid
3-javob: natriy gidroksidi
4-javob: kumush oksidning ammiak eritmasi
4. Molekulalarda bir nechta funksional guruhlar -OH mavjud. . .
Javob 1: glitserin va fenol
Javob 2: glitserin va glyukoza
3-javob: fenol va formaldegid
4-javob: saxaroza va formaldegid
5. Glyukozaning massasi qancha, uni fermentatsiyalash natijasida 80% lik 276 g etanol olinadi? Kalkulyator
Javob 1: 345 g
Javob 2: 432 g
Javob 3: 540 g
Javob 4: 675 g
"Karboksilik kislotalar" mavzusida test
1. Qaysi funksional guruh birikmaning karboksilik kislotalar sinfiga tegishli ekanligini aniqlaydi?
2. To'yingan karboksilik kislotalar seriyasiga qo'llamang
(CH 3) 2 CHCOUN
CH 3 CH 2 CHO
CH 3 SOSN 3
C 17 H 35 COOH
C 2 H 3 COOH
3. Agar birikma tarkibida 26,09% uglerod, 4,35% vodorod, 69,56% kislorod (massa bo‘yicha) bo‘lsa va metanga nisbatan bug‘ning nisbiy zichligi 2,875 bo‘lsa, uning formulasi qanday bo‘ladi?
4. Umumiy formulasi C n H 2n O 2 boʻlgan birikmalar sinflarini koʻrsating.
efirlar
efirlar
aldegidlar
karboksilik kislotalar
ikki atomli spirtlar
5. Nomga ega modda 4,4-dimetilgeksanoik kislota, tuzilishiga mos keladi
6. IUPAC nomenklaturasidan foydalanib birikmani nomlang
7. Kislota formulasini uning arzimas nomi bilan moslang:
9. Quyidagi birikmalardan qaysi biri geptan kislotasining izomerlari hisoblanadi?
CH 3 -CH 2 -CH 2 (CH 3) -CH 2 -COOCH 3
CH 3 -CH(C 2 H 5) -CH 2 -O-CH 2 -CHO
CH 3 -CH 2 -CH 2 (CH 3) -CH 2 -COOH
(CH 3) 2 CH 2 -CH 2 (CH 3) -CH 2 -COOH
10. C 4 H 9 COOH formulasiga mos keladigan strukturaviy izomerlar soni teng
11. Kislotalar uchun fazoviy izomeriya mumkin
(CH 3) 2 CH-COOH
C2H5-CH(CH3)-COOH
HOOC-CH=CH-CH2-COOH
HOOC-C(CH 3) 2 -COOH
CH2 =C(CH3)–COOH
C 2 H 5 –CH=CH–COOH
HOOC-CH 2 -C≡C-CH 3
12. C 3 H 5 COOH formulasiga mos keladigan barcha izomerlar soni teng
13. Quyidagi bayonotlardan qaysi biri to'g'ri emas?
Chumoli kislota molekulasida barcha atomlar bir tekislikda yotadi.
Karboksil guruhidagi O=C–O guruhi konjugatsiya tizimini (delokalizatsiyalangan bog'lanish) hosil qiladi.
Karboksil guruhidagi vodorod va kislorod atomlari vodorod aloqalarini hosil qilish qobiliyatiga ega.
OH guruhidagi kislorod elektron jufti C=O guruhi bilan konjugatsiyada ishtirok etadi.
Uglevodorod radikaliga nisbatan -COOH guruhi +I-ta'sir ko'rsatadi.
-COOH guruhi uglevodorod radikalidagi elektron zichligini pasaytiradi.
14. Karboksil guruhidagi elektron zichligi taqsimoti diagrammada ko'rsatilgan
15. -COOH karboksil guruhidagi atomlarning gibridlanish turini ko'rsating
a) uglerod;
b) C=O guruhidagi kislorod;
c) O–H guruhidagi kislorod.
a) sp 2; b) sp 2; c) sp 3
a) sp 2; b) sp 2; c) sp 2
a) sp 3; b) sp 3; c) sp 3
a) sp; b) sp 2; c) sp 2
16. Akril kislotadagi uglevodorod radikaliga nisbatan karboksil guruhi CH 2 =CH-COOH namoyon bo'ladi.
+I- Effekt
+M- Effekt
- M- Effekt
-I- Effekt
17. Qaysi bayonot noto'g'ri?
Etanol etanoik kislotadan past erish nuqtasiga ega.
Metan kislotasining qaynash nuqtasi metanolnikidan yuqori.
Propan kislota butanik kislotaga qaraganda suvda yaxshiroq eriydi.
Etan kislotasining qaynash nuqtasi butannikidan yuqori.
Oddiy sharoitlarda metan kislotasi gazdir.
Asetaldegid sirka kislotasidan pastroq haroratda qaynaydi.
18. Tavsiya etilgan karboksilik kislotalardan u suvda eng yaxshi eruvchanligiga ega
stearin kislotasi
butir kislotasi
propion kislotasi
valerik kislota
palmitik kislota
19. Qaysi kislota eng katta dissotsiatsiyaga ega ekanligini ko'rsating.
CCl 3 -CH 2 -CH 2 -COOH
CH 2 F-CH 2 -COOH
20. Funksional karboksilik kislota hosilasining umumiy formulasini uning nomi bilan moslang.
| RCOCl | |
| RCN | |
| RCOOR" | |
| RCONH 2 | |
| (RCO) 2O |
21. Sirka kislotaning propanol-1 bilan reaksiyasi natijasida,
metil propionat
propil formati
etil asetat
propil asetat
etil format
22. Berilgan moddalar formulalaridan amidlarga mos keladiganini tanlang.
23. Quyidagi transformatsiyalar uchun mos keladigan reagentlar va shartlarni tanlang:
1) NH 3; 2) isitish; 3) HCN; 4) CO 2 + H 2 O
1) NH 3; 2) isitish; 3) P 2 O 5, t; 4) H 2 O (H +)
1) NH 4 OH; 2) HCl; 3) PCl 5; 4) H 2 O (HO -)
1) NH 4 Cl; 2) NH 3; 3) NaCN; 4) H 2 O (H +)
24. AlCl 3 katalizatori ishtirokida benzoy kislotasi C 6 H 5 -COOH ning xlor bilan reaksiyasining asosiy mahsuloti hisoblanadi.
4-xlorbenzoy kislotasi
2,4,6-triklorbenzoy kislotasi
xlorbenzol
3-xlorbenzoy kislotasi
2,4-diklorbenzoy kislotasi
3-xlorbenzaldegid
25. Karboksil guruhidagi SO-bog'ning ajralishi bilan sodir bo'ladigan reaksiyalar mexanizmi qanday?
elektrofil qo'shilishi
nukleofil almashtirish
radikal qo'shilish
nukleofil qo'shilish
radikal almashtirish
elektrofil almashtirish
26. Bir bosqichda imkonsiz olish
propanon propion kislotasi
butanaldan olingan butir kislotasi
benzaldegiddan benzoy kislotasi
asetaldegiddan sirka kislotasi
27. Qaysi moddani bevosita ko'rsating bu taqiqlangan sirka kislotasini oling.
CH 3 CH 2 CH 2 CH 3
28. Reaktsiya o'simlik yog'lari uchun xos emas
oksidlanish
gidroliz
gidrogenlash
esterifikatsiya
29. Sovun tarkibiga formulasi bo'lgan modda kiradi
C 15 H 31 COOH
S 15 N 31 SOOK
(C 17 H 35 COO) 2 Ca
C 6 H 5 COONa
30. Moddani uning sifatli reaktivi bilan moslang:
ADABIYOTNING EMAS, IMPERIYANING TUZISHI (1876 – 1916)
12.1 . Ingliz adabiyotida "ming harakat" davri. Tomas Xardining romanlarida fojia tushunchasi, Puritan axloqini rad etish. Hardy qo'shiqlari. Jon Galsvortining "The Forsyte Saga" trilogiyasidagi ijtimoiy tanqid.
ning fikriga hozirgi yozuvchi, kech Viktoriya adabiyoti ajoyib adabiy hodisadir. Biri mumkin 1891 yilni oling misol sifatida. O'sha yili juda ko'p ajoyib kitoblar nashr etildi - D'Urbervilli Tess Tomas Hardi tomonidan Dorian Grey surati Oskar Uayld tomonidan, Muvaffaqiyatsiz bo'lgan nur Rudyard Kipling tomonidan , Ibsenizm kvintessensiyasi Jorj Bernard Shou tomonidan Hech qayerdan yangiliklar Uilyam Morris va bir qator boshqalar tomonidan. Bu kitoblarning har biri alohida yozuv maktabini ifodalaydi - Hardining "qorong'i" realizmi, Uayldning estetik yozuvi, Kiplingning yangi romantizmi (va imperializm!), Morrisning sotsialistik yozuvi va boshqa narsalar. Darhaqiqat, adabiyotda “ming maktab” davri edi. G'oya va tushunchalarning bunday boyligi ijtimoiy tuzilmaning rivojlanishi va xilma-xilligi natijasida yuzaga keldi.
12.1.1. Asari Viktoriya davri va hozirgi zamon o‘rtasida ko‘prik hisoblangan yozuvchi Tomas Xardi (1840-1928). Hardining otasi, toshbo'ronchi, uni eski cherkovlarni tiklash bilan shug'ullanadigan mahalliy arxitektorga erta shogird qilgan she'riyat . Keyin u ko'proq sotiladigan romanlarga murojaat qildi.
Hardi ikkita erta romanini anonim ravishda nashr etdi. Keyingi ikkitasi, Bir juft ko'k ko'zlar(1873) va G'alati olomondan uzoqda(1874), o'z nomidan yaxshi qabul qilindi. Romanga sarmoya kiritilmagan fojiali nur keyingi romanlaridan.
Bilan birga G'alati olomondan uzoqda, Hardining eng yaxshi romanlari Vatanning qaytishi, bu uning eng yaqin hikoyasidir; Casterbridge meri; D"Urbervillarning Tessi (1891), va Yahudo noma'lum. Hammasini Charlz Darvin determinizmi va 17-asr faylasufi va matematigi ser Isaak Nyuton fizikasi hukmronlik qiladigan koinot biologiyasiga bo'lgan e'tiqod qamrab olgan. Vaqti-vaqti bilan belgilangan taqdir shaxs tasodifan o'zgaradi, lekin inson zaruratga qarshi chiqqanda yo'qotadi. Daraxtlar, dalalar, fasllar va ob-havoning qizg'in va yorqin tasvirlari orqali, Uesseks romanlarda jismoniy mavjudlikka erishadi va ruhiy holatlar va personajlar taqdirining ko'zgusi sifatida ishlaydi.
Viktoriya davridagi Angliyada Hardi kufrchi bo'lib tuyuldi, ayniqsa Yahudoda, bu jinsiy jozibaga inson irodasi bilan qarshilik ko'rsata olmaydigan tabiiy kuch sifatida qaralgan. Yahudoni tanqid qilish shunchalik qattiq ediki, Hardi roman yozishdan "davolanganini" e'lon qildi.
55 yoshida Hardi she'r yozishga qaytdi, u ilgari tark etgan shakl. Hardining ritm texnikasi va uning diksiyasi ayniqsa diqqatga sazovordir. Quyidagi she'r 19-asrning so'nggi kunida - Viktoriya davrining oxirida, 1901 yil yanvarida qirolicha Viktoriya vafotidan deyarli bir necha kun oldin yozilgan. uning vaqti juda yaxshi.
QO'RGAN BO'LGAN
Men koptok darvozasiga suyanaman
Ayoz kul rangga aylanganda,
Qishning qoldiqlari esa vayronaga aylandi
Kunning zaiflashgan ko'zi.
O‘zaro chigallashgan poyalari osmonni urdi
Singan liralar singari,
Va yaqinda ta'qib qilgan butun insoniyat
Ularning uy yong'inlarini qidirib topishgan.
Erning o'tkir xususiyatlari ko'rinardi
Asrning murdasi,
Uning shifrlangani bulutli soyabon,
Shamol uning o'lim nolasi.
Mikrob va tug'ilishning qadimgi zarbasi
Qattiq va quruq qisqardi,
Va er yuzidagi har bir ruh
Men kabi ishtiyoqsiz tuyulardi.
Shu zahoti odamlar orasidan ovoz eshitildi
Tepada qop-qora novdalar
To'liq yurakdan oqshom qo'shig'ida
Xursandchilik cheklangan;
Keksa, zaif, zaif va kichkina,
Portlashdan chayqalgan shilimshiqda,
O'z jonini tashlashni shunday tanladi
O'sib borayotgan g'amgin ustida.
Carolings uchun juda oz sabab
Bunday ekstatik tovushdan
Erdagi narsalarga yozilgan
Uzoq va yaqin,
Menimcha, u erda titragan
Uning xayrli tun havosi
Ba'zilar U bilgan Umidni duo qildilar
